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藥用輔料分析與質(zhì)量控制——無需前處理,基于LC-Q/TOF AIM方法表征吐溫中脂肪酸組成及相對含量

來源:安捷倫科技(中國)有限公司   2023年08月23日 10:29  

聚山梨酯,商品名吐溫,親水性和化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng),添加到藥物制劑中,可提高活性成分的溶解度,同時抑制大分子蛋白藥物的自動聚合,可以提高蛋白藥物的穩(wěn)定性,是目前抗體制劑配方中常用的表面活性劑

 

從 EP、USP、ChP 等現(xiàn)行藥典方法看,吐溫類輔料的質(zhì)量控制均包括測定脂肪酸組成及含量,采用氣相色譜法,將吐溫水解并酯化后測試。該方法前處理較為復(fù)雜,需要多種脂肪酸酯標(biāo)準(zhǔn)品比對。

 

為了進(jìn)行更方便、快速的檢測,滿足日益增長的輔料評估和制劑研發(fā)需求,開發(fā)了一種基于 LC-Q/TOF AIM(全離子 MS/MS,All Ions MS/MS)模式分析吐溫中脂肪酸組成的方法,無需樣品前處理,不需要脂肪酸標(biāo)品,可快速確定脂肪酸組成及相對含量。本方法適用于吐溫中脂肪酸的快速判斷,為吐溫的精細(xì)表征提供指導(dǎo)。

 

圖片

 

實(shí)驗(yàn)條件

吐溫輔料樣品直接稀釋后檢測。

 

大分子制劑可采用乙腈沉淀去除蛋白后檢測,如需濃縮建議氮吹后復(fù)溶。

 

色譜柱

C4 色譜柱 (2.1X100mm, 1.7μm)

流速

0.4 mL/min,梯度洗脫

流動相

含 0.1% 甲酸和 5mM 乙酸銨的水溶液(A);乙腈(B)

柱溫

35 °C

電離模式

ESI ,正離子

霧化氣

35 psi

干燥氣溫度

250 °C

干燥氣流量

8 L/min

鞘氣溫度

300 °C

鞘氣流量

12 L/min

毛細(xì)管電壓

4000 V

噴嘴電壓

500 V

檢測模式

All Ions MS/MS(AIM)

碰撞能量

0/40 V(低/高能量通道)

 

 

方法概要

 

吐溫在二級質(zhì)譜中會產(chǎn)生特征脂肪酸碎片 R-C3H4O2+,利用這些特征碎片離子,可以不借助標(biāo)準(zhǔn)品,直接判斷脂肪酸組成。那么,如何在復(fù)雜的吐溫樣品中,準(zhǔn)確全面地確認(rèn)特征碎片離子?Agilent LC-Q/TOF AIM(全離子 MS/MS,All Ions MS/MS)模式可以滿足這樣的需求

 

AIM 可進(jìn)行簡便的采集方法設(shè)置,無需預(yù)先選擇母離子,僅改變碰撞能量:在低能量通道中,吐溫中的化合物以原型為主,用于成分表征;高能量通道中,將吐溫幾乎完全打碎,確認(rèn)脂肪酸特征碎片的組成及相對含量。相比于傳統(tǒng)的 Auto MS/MS 或者 Target MS/MS,AIM 模式不僅采集方法設(shè)置簡單,而且不存在對于低豐度、低質(zhì)量端碎片或者未指定母離子的歧視,所有母離子均可碎裂,通過具有精確質(zhì)量數(shù)的 TOF 譜圖,確認(rèn)不同的脂肪酸特征碎片信息。

 

本實(shí)驗(yàn)條件與吐溫精細(xì)表征的方法相同,可以在 LC-Q/TOF 系統(tǒng)中一次進(jìn)樣同時得到脂肪酸判定和詳細(xì)成分表征。脂肪酸組成信息,可以幫助我們在成分表征時有針對性的分析對應(yīng)脂肪酸酯組分;詳細(xì)成分表征的結(jié)果,也能進(jìn)一步確認(rèn)脂肪酸組成的合理性。

 

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結(jié)果展示

 

下圖展示了兩份吐溫 20 和三份吐溫 80 樣品的脂肪酸組成對比:吐溫 20 中,最主要的脂肪酸為月桂酸,占比約 40%,其它含量較高的脂肪酸包括肉豆蔻酸、棕櫚酸(軟脂酸)、油酸、辛酸、癸酸等;吐溫 80 主要為油酸酯(約 98%),另外含有少量亞油酸。

 

圖片

 

 

 

結(jié)語

對不同吐溫樣品的脂肪酸組成和相對含量進(jìn)行分析,使用本方法得到的結(jié)果與 2020 版《中國藥典》中的要求具有可比性。本方法不依賴標(biāo)準(zhǔn)品,無需復(fù)雜的樣品前處理過程,可快速可靠地分析吐溫的脂肪酸組成和定量。適用于不同品牌、不同批次或不同工藝的質(zhì)量對比研究,并為吐溫精細(xì)表征提供脂肪酸組成的依據(jù)。

 

 

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