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NGS測序?yàn)槭裁葱枰膸鞓?gòu)建?

來源:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司   2023年08月24日 10:20  

NGSNext-generation sequencing,又叫第二代測序技術(shù)或者高通量測序技術(shù)或者下一代測序技術(shù)。

文庫是DNA/RNA樣本在測序前做的一系列準(zhǔn)備,因?yàn)樵嫉暮怂針颖緹o法直接用于測序,只有經(jīng)過處理的樣本才能滿足測序平臺的要求,比如在DNA樣本兩端添加測序bi的接頭;樣本量不足時,可以通過PCR擴(kuò)增達(dá)到上機(jī)的要求等。NGS測序?yàn)槭裁葱枰膸鞓?gòu)建?讓我們一起來看看吧!

一、DNA文庫構(gòu)建的內(nèi)容

1片段化及末端修復(fù)

2加接頭

3PCR

注意:此處忽略磁珠純化的步驟。

RNA樣本的文庫構(gòu)建更加復(fù)雜,需將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA才能進(jìn)行上述的建庫流程,原理相同。

二、gDNA樣本在NGS建庫前要進(jìn)行片段化的原因

Illumina測序儀可讀取的片段長度范圍在50-600bp(圖1, 不同測序芯片和測序試劑,對應(yīng)測序長度不同。而大部分完整人類gDNA長度≥10kb。所以對于大片段的DNA/RNA樣本,打斷是文庫構(gòu)建的前提。(這個理由同樣適用于MGI平臺)

DNA測序應(yīng)用

應(yīng)用

推薦讀長

全基因組測序

2 X 150 bp

全外顯子測序

2 X 150 bp

靶向捕獲測序

2 X 150 bp

擴(kuò)增測序

整個擴(kuò)增子插入片段長度

從頭測序

2 X 150 - 2 X 300 bp

RNA測序應(yīng)用

應(yīng)用

推薦讀長

轉(zhuǎn)錄組分析

2 X 75 bp

基因表達(dá)譜分析

1 X 50 bp

RNA測序

1 X 50 bp


1.Illumina測序平臺針對不同應(yīng)用推薦的測序讀長

三、DNA片段化后要加接頭(adapter/index)的原因和意義

一個完整的接頭包含三部分:通用引物(P5&P7) + index(i7/i5) + 測序引物(SP1&SP2)(圖2

1. 通用引物用于簇生成,測序引物用于插入片段的測序;
2. 測序平臺決定接頭序列;
3. index用于區(qū)分同一批測序數(shù)據(jù)的不同樣本。當(dāng)同一張芯片測序樣本數(shù)≥2時,由index來區(qū)分樣本。如果一張flow cell只上一個樣本,index可以不需要,但是通用引物(P5&P7)和測序引物(SP1&SP2)是必需的。

備注:樣本加上完整接頭的方式有至少有3種,但是最終文庫的接頭序列是一致,找時間專門寫一個接頭不同結(jié)構(gòu)與連接方式的文章。

image.png

2 不同接頭結(jié)構(gòu)的文庫

四、PCRPCR-free兩種文庫的常見性問題

PCR是實(shí)現(xiàn)樣本量的手段之一。當(dāng)投入的起始量較低,構(gòu)建的文庫量較少,需要通過 PCR復(fù)制模板量,最終達(dá)到上機(jī)需求的量。反之,當(dāng)樣本起始量足夠多的情況下,只需完成接頭連接,純化后即可上機(jī)測序。

但是PCR文庫比較常見。
1. 大部分樣本的起始量并不能直接滿足上機(jī)需求
2. 不經(jīng)過PCR擴(kuò)增的文庫,由于接頭呈現(xiàn)Y型,其物理結(jié)構(gòu)特殊,容易導(dǎo)致文庫質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)偏差

3. 接頭與模板比例高,純化不干凈,導(dǎo)致文庫的接頭殘留嚴(yán)重,降低整個文庫質(zhì)量

五、不同試劑盒對樣本起始量要求不同

不同試劑盒會有不同的樣本起始量要求。試劑盒能滿足的樣本起始量主要是由它自身酶的靈敏度、特異性以及穩(wěn)定性決定的。樣本起始量越低 (如新冠鼻咽拭子樣本),對酶的要求越高,相對的價格也越高。而且針對低起始量樣本建庫的試劑盒都有各自的技術(shù)zhuan利和優(yōu)勢,所以也是價格高的另一個原因。

更多有關(guān)NGS測序?yàn)槭裁葱枰膸鞓?gòu)建的問題,請聯(lián)系BioDynami NGS建庫試劑盒代理商——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

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