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ER-ID® Green assay kit內(nèi)質(zhì)網(wǎng)檢測試劑盒(綠色)

來源:深圳欣博盛生物科技有限公司   2023年08月29日 17:21  

ENZO熱銷產(chǎn)品——ER-ID® Green assay kit內(nèi)質(zhì)網(wǎng)檢測試劑盒(綠色)

 

Enzo Life Sciences公司的ER-ID® Green assay kit適用于活細胞或破膜醛固定細胞的染色。微摩爾級濃度的ER-ID®綠色染料足以對哺乳動物細胞進行染色,在人宮頸癌細胞系、T淋巴細胞系、Jurkat 細胞系、HeLa 細胞系以及骨肉瘤上皮細胞U2-OS中已經(jīng)得到了驗證。ER-ID® Green assay kit專門用于表達RFP或OFP的細胞系,以及表達藍色或青色熒光蛋白(BFP、CFP)的細胞。該試劑盒適用于活細胞或固定后細胞與探針(如標記抗體)或與Texas Red或香-豆-素類似光譜性質(zhì)的其他熒光綴合物結(jié)合使用。

 

產(chǎn)品特點

● 新型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染料,可用于活細胞、破膜細胞或固定細胞的染色

● 與常見熒光染料和熒光蛋白兼容

● 高耐光漂白性、抗?jié)舛却銣绾凸廪D(zhuǎn)換

● 生產(chǎn)嚴格,以控制和消除非特異性結(jié)果


如需購買Enzo Life Sciences公司產(chǎn)品,或咨詢產(chǎn)品技術(shù)問題,請聯(lián)系代理商欣博盛生物。

 

實例分析

● ER-ID®綠色染色與含有KDEL序列的鈣網(wǎng)蛋白共定位,與橙色熒光蛋白(OFP)融合。

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● 用ER-ID®綠色染料(A)、Hoechst 33342染料(B)對HeLa活細胞進行染色,得到的合成圖像(C)。

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● 用4%多聚甲醛固定HepG2細胞20分鐘,并用ER-ID®標記30分鐘。下圖為標記3天后拍攝的照片。

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● 將HepG2細胞與ER-ID®孵育30分鐘,并用倒置顯微鏡(Zeiss)進行分析。

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產(chǎn)品詳情:

產(chǎn)品名稱

ER-ID® Green assay kit

產(chǎn)品貨號

ENZ-51025-K500

產(chǎn)品規(guī)格

500 assays

質(zhì)量控制

A sample from each lot of ER-ID® Green assay kit is used to stain HeLa cells, using the procedures described in the user manual. The selectivity of the ER-ID® Green dye is evident.

應(yīng)用

Fluorescence microscopy

Enzo Life Sciences’ ER-ID® Green assay kit contains a novel endoplasmic reticulum-selective dye suitable for live cell, or detergent-permeabilized aldehyde-fixed cell staining.

長期儲存

-20°C

組分

ER-ID® Green detection reagent: 50μl

Hoechst 33342 nuclear stain: 50μl

10X assay buffer: 15ml

產(chǎn)品說明

The ER-ID® Green assay kit is a member of the CELLESTIAL® product line, reagents and assay kits comprising fluorescent molecular probes that have been extensively benchmarked for live cell analysis applications. CELLESTIAL® reagents

 

 

部分產(chǎn)品文獻引用

1. Molecular interplay between NOX1 and autophagy in cadmium-induced prostate carcinogenesis: A. Tyagi, et al.; Free Radic. Biol. Med. 199, 44 (2023) 

2. Ammonia induces amyloidogenesis in astrocytes by promoting amyloid precursor protein translocation into the endoplasmic reticulum: A. Komatsu, et al.; J. Biol. Chem. 298, 101933 (2022) 

3. PLP1 mutations in patients with multiple sclerosis: identification of a new mutation and potential pathogenicity of the mutations: N.C. Cloake, et al.; J. Clin. Med. 7, 342 (2018), Application(s): Fluorescence microscopy 

4. Englerin A induces an acute inflammatory response and reveals lipid metabolism and ER stress as targetable vulnerabilities in renal cell carcinoma: A. Batova, et al.; PLoS One 12, e0172632 (2017), Application(s): Fluorescence microscopy

5. Cell growth on (“Janus”) density gradients of bifunctional zeolite L crystals: N.S. Kehr, et al.; ACS Appl. Mater. Interfaces 8, 35081 (2016)

6. The parathyroid hormone second receptor PTH2R and its ligand tuberoinfundibular peptide of 39 residues TIP39 regulate intracellular calcium and influence keratinocyte differentiation: E. Sato, et al.; J. Invest. Dermatol. 136, 1449 (2016)

7. Viral genome imaging of hepatitis C virus to probe heterogeneous viral infection and responses to antiviral therapies: V. Ramanan, et al.; Virology 494, 236 (2016), Application(s): Endoplasmic reticulum staining

8. Localization-Dependent Cell-Killing Effects of Protoporphyrin (PPIX)-Lipid Micelles and Liposomes in Photodynamic Therapy: S. Tachikawa, et al.; Bioorg. Med. Chem. 23, 7578 (2015), Application(s): Cell staining

 

 


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