圖.以293不同狀態(tài)細(xì)胞為模板，用翌圣11173ES、進口競品分別對103、104、105、106的細(xì)胞進行檢測，結(jié)果顯示同等數(shù)量的細(xì)胞，11173ES的Ct均優(yōu)于進口競品，重復(fù)性更好，更加靈敏。

圖. 以293細(xì)胞為模板，使用產(chǎn)品中的反轉(zhuǎn)、定量組分分別進行直擴和傳統(tǒng)RNA提取的方式進行基因表達量檢測，檢測結(jié)果顯示，翌圣11173ES直擴流程媲美傳統(tǒng)耗時的RNA提取方式檢測方式，省時高效。

圖. a.在11173ES反轉(zhuǎn)錄體系中分別加入2-11μL的裂解產(chǎn)物，結(jié)果顯示11173ES反轉(zhuǎn)組分具有優(yōu)秀的耐抑制能力，反轉(zhuǎn)錄體系中最高可耐受55%的裂解產(chǎn)物；b.在11173ES定量體系中分別加入2(8%)，5(20%)，7.5(30%) ，11.5(46%)的cDNA，結(jié)果顯示11173定量組分面對細(xì)胞裂解反轉(zhuǎn)后得到的cDNA依舊具有優(yōu)秀的耐抑制性，最高可耐受46%的cDNA產(chǎn)物。

圖. 以293細(xì)胞為模板，將其中反轉(zhuǎn)獲取的cDNA進行反復(fù)凍融測試，結(jié)果顯示cDNA產(chǎn)物反復(fù)凍融20次和0次，cDNA 在各種條件下定量得到的△CT 均在0.5 范圍內(nèi)（△CT于±0.5以內(nèi)，認(rèn)為兩者差異可忽略不計），cDNA產(chǎn)物穩(wěn)定性有保障。

圖.取11173ES產(chǎn)品中的qPCR組分，分別投入對應(yīng)的cDNA、引物探針、水進行全預(yù)混處理，分別在不同的溫度下放置24小時、48小時。檢測結(jié)果顯示11173ES產(chǎn)品中的qPCR體系全預(yù)混具有不錯的穩(wěn)定性，可滿足上機排隊等待等問題。

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