在所有RNA實驗中,最關(guān)鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶(RNA酶)的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩(wěn)定,一般反應(yīng)不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會引起RNA在制備與分析過程中的降解,而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結(jié)果,所以RNA的制備與分析操作難度極大。
在實驗中,一方面要嚴(yán)格控制外源性RNA酶的污染;另一方面要最大限度地抑制內(nèi)源性的RNA酶。RNA酶可耐受多種處理而不被滅活,如煮沸、高壓滅菌等。
外源性的RNA酶存在 于操作人員的手汗 、唾液等,也可存在于灰塵中。在其它分子生物學(xué)實驗中使用的RNA酶也會造成污染。這些外源性的RNA酶可污染 器械、玻璃制品、塑料制品、電泳槽、研究人員的手及各種試劑。而各種組織和細胞中則含有大量內(nèi)源性的RNA酶。
一、防止RNA酶污染的措施
1.所有的玻璃器皿均應(yīng)在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時間。
2.塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗(注意:有機玻璃器具因可被氯仿腐蝕,故不能使用)。
3.有機玻璃的電泳槽等,可先用去污劑洗滌,雙蒸水 沖洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2 O2 室溫10min,然后用0.1% DEPC水沖洗,晾干。
4.配制的溶液應(yīng)盡可能的用0.1% DEPC,在37℃處理12h以上。然后用高壓滅菌除去殘留的DEPC。不能高壓滅菌的試劑,應(yīng)當(dāng)用DEPC處理過的無菌雙蒸水 配制,然后經(jīng)0.22μm濾膜過濾除菌。
5.操作人員戴一次性口罩、帽子、手套,實驗過程中手套要勤換。
6.設(shè)置RNA操作專用實驗室,所有器械等應(yīng)為專用。
二、常用的RNA酶抑制劑
1.焦磷酸二乙酯(DEPC):是一種強烈但不徹di底的RNA酶抑制劑。它通過和RNA酶的活性基團組an酸的咪唑環(huán)結(jié)合 使蛋白質(zhì)變性,從而抑制酶的活性。
2.異硫氰酸胍 :目前被認為是最you效的RNA酶抑制劑,它在裂解組織的同時也使RNA酶失活。它既可破壞細胞結(jié)構(gòu)使核酸從核蛋白中解離出來,又對RNA酶有強烈的變性作用。
3.氧釩核糖核苷復(fù)合物:由氧化釩離子和核苷形成的復(fù)合物,它和RNA酶結(jié)合 形成過渡態(tài)類物質(zhì),幾乎能完wan全抑制RNA酶的活性。
4.RNA酶的蛋白抑制劑(RNasin ):從大鼠肝或人胎盤中提取得來的酸性糖蛋白。RNasin 是RNA酶的一種非競爭性抑制劑,可以和多種RNA酶結(jié)合,使其失活。
5.其它:SDS、尿素、硅藻土等對RNA酶也有一定抑制作用。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。