Vero細胞在細胞學(xué)研究和生物制品制備中具有廣泛的應(yīng)用

來源：武漢尚恩生物技術(shù)有限公司 2023年09月25日 06:51

　　選擇合適的Vero細胞應(yīng)該考慮品牌聲譽、供應(yīng)商支持、細胞來源、細胞狀態(tài)和存儲條件等因素，以確保所購買的細胞能夠滿足您的實驗需求和研究目的。是種常用的猴腎細胞系，在細胞學(xué)研究和生物制品制備中廣泛應(yīng)用。

　　1.品牌選擇:是種非常常見的哺乳動物細胞系，因此市面上有許多不同品牌供應(yīng)。

　　-供應(yīng)商支持和服務(wù)：選擇提供良好售后支持和技術(shù)服務(wù)的供應(yīng)商，以便在使用過程中獲得幫助和解決問題。

　　2.細胞源選擇:來源于非洲綠猴腎細胞，國內(nèi)外供應(yīng)商提供來自不同的細胞庫或資源。在選擇細胞源時，可以考慮以下因素：

　　-原始材料的質(zhì)量和純度：確保細胞源的純度和質(zhì)量，以避免可能的污染或混雜。

　　-細胞文化特性：了解供應(yīng)商提供的細胞的適用范圍、表型特點等，以確保其適合您的研究目的。

　　3.細胞狀態(tài)選擇:在購買時，可以選擇凍存細胞、傳代細胞或已經(jīng)培養(yǎng)的細胞。這取決于您的實驗需求和實驗計劃。

　　-凍存細胞：保存在液氮中的細胞，需要解凍復(fù)蘇后才能使用。

　　-傳代細胞：已經(jīng)經(jīng)過了幾代的細胞，可以直接用于培養(yǎng)和實驗。

　　-已培養(yǎng)的細胞：已經(jīng)培養(yǎng)和擴增的細胞，可以直接用于實驗。

　　4.細胞存儲條件:存儲條件非常重要，可以根據(jù)供應(yīng)商提供的存儲建議來選擇合適的細胞。

　　-存儲溫度和條件：通常，凍存細胞應(yīng)該保存在液氮中，傳代細胞和已培養(yǎng)的細胞則應(yīng)該在低溫下保存，如-80°C。

　　-存儲液體：根據(jù)供應(yīng)商的建議，使用適當?shù)募毎４嬉罕４婕毎?，以確保其保存質(zhì)量和穩(wěn)定性。

　　5.可能的應(yīng)用:可以用于各種實驗應(yīng)用，如病毒培養(yǎng)、病毒傳染性研究、免疫學(xué)研究等。在購買細胞時，可以參考供應(yīng)商提供的相關(guān)應(yīng)用信息，以確定其適用性和可靠性。

　　Vero細胞的操作使用步驟：

　　1.使用含有DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)培養(yǎng)基，加入10%胎牛血清(FBS)、青霉素和鏈霉素的混合物(濃度分別為100U/ml和100μg/ml)。

　　2.將Vero細胞從液態(tài)氮中取出，迅速用37℃預(yù)熱的培養(yǎng)基解凍，加入培養(yǎng)基后輕輕混勻。

　　3.細胞密度達到80-90%時，將細胞從培養(yǎng)瓶中用0.25%胰蛋白酶-EDTA進行消化，停止消化后加入培養(yǎng)基，通過離心收集細胞沉淀，用適量培養(yǎng)基稀釋，然后轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。

　　4.將培養(yǎng)瓶放入37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中，每2-3天更換一次培養(yǎng)基。

　　Vero細胞的維護保養(yǎng)方法：

　　1.每2-3天更換一次培養(yǎng)基，當培養(yǎng)基變黃或有明顯的酸味時應(yīng)立即更換。

　　2.細胞密度不宜過高，細胞達到80-90%密度時進行傳代以避免細胞過度增殖。

　　3.細胞應(yīng)保持正常的增殖狀態(tài)，定期觀察細胞的形態(tài)，并用顯微鏡檢查細胞的污染情況，如有污染應(yīng)立即處理。

　　4.當需要長時間保存Vero細胞時，可將其凍存于液態(tài)氮中。凍存前應(yīng)將細胞培養(yǎng)至穩(wěn)定生長期，使用1mL培養(yǎng)基和1mL二甲基亞砜混勻，將混合液添加至細胞培養(yǎng)瓶中，然后迅速轉(zhuǎn)移到液態(tài)氮中。

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