MPEG-PLGA，全稱為聚乙二醇甲醚-聚乳酸-聚甘醇酸共聚物，別稱聚（丙交酯-共-乙交酯）-b-聚（乙二醇）甲醚（MPEG-PLGA）是一種生物醫(yī)學材料，廣泛用于藥物載體和組織工程領域。

一、結構和性質

MPEG-PLGA是由甲氧基聚乙二醇（MPEG）與聚乳酸-聚甘醇酸（PLGA）通過酯化反應制得的共聚物。其分子結構由水溶性的MPEG段和生物降解性的PLGA段組成，形成了兩親性的結構。

MPEG-PLGA的分子結構由一段MPEG和兩段PLGA組成，形成了一個AB型的三阻共聚物。其中，MPEG段提供了良好的親水性，使得MPEG-PLGA在水中可以形成穩(wěn)定的膠束；PLGA段則提供了生物降解性，使得MPEG-PLGA在體內可以逐漸降解，從而實現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放。

MPEG-PLGA具有良好的生物相容性和生物降解性，可以在體內降解為乳酸和甘醇酸，進一步通過體循環(huán)排出體外。其兩親性結構使得MPEG-PLGA可以在水中形成穩(wěn)定的膠束，用于藥物的封裝和釋放。此外，MPEG-PLGA的降解速率和藥物釋放速率可以通過調控乳酸和甘醇酸的比例來進行調控。

二、應用領域：

1. 藥物載體應用：

控釋藥物：

控釋藥物是指通過控制藥物的釋放速率和時間，實現(xiàn)長效治療的藥物形式。MPEG-PLGA作為一種優(yōu)秀的藥物載體，被廣泛應用于控釋藥物系統(tǒng)中。其主要優(yōu)勢包括良好的生物相容性、可調控的降解速率和藥物釋放速率，以及能夠保護藥物免受外界環(huán)境的影響。

MPEG-PLGA可以通過改變PLGA和MPEG的比例、分子量和結構來調控降解速率和藥物釋放速率。較高的PLGA含量和分子量通常會導致較慢的降解速率和藥物釋放速率，從而延長藥物的作用時間。例如，一項研究中，研究人員使用MPEG-PLGA制備了乙酰半胱氨酸（NAC）的控釋微粒，用于治療肺癌。結果表明，MPEG-PLGA微粒能夠持續(xù)釋放NAC，實現(xiàn)長效的抗癌效果。

靶向輸送系統(tǒng)：

靶向輸送系統(tǒng)是指將藥物精確地傳遞到特定的靶標組織或細胞，以提高治療效果并減少副作用。MPEG-PLGA能夠通過修飾或結合其他靶向配體或抗體，實現(xiàn)藥物的靶向輸送。

例如，研究人員利用MPEG-PLGA修飾了靶向HER2抗體，并制備了靶向HER2陽性乳腺癌的納米顆粒。這些納米顆粒具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性，能夠精確地靶向HER2陽性乳腺癌細胞，提高藥物的靶向性和治療效果。

此外，MPEG-PLGA還可以通過改變納米顆粒的大小、形狀和表面性質，進一步提高靶向輸送系統(tǒng)的效果。通過調節(jié)這些參數(shù)，可以實現(xiàn)更好的細胞攝取和藥物釋放效果，從而提高藥物的靶向輸送效率。