国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術中心>其他文章>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

3T3-L1細胞培養(yǎng)及經(jīng)典“雞尾酒”誘導攻略

來源:愛必信(上海)生物科技有限公司   2023年10月23日 17:28  

流行性肥胖是近幾年的一大健康挑戰(zhàn),肥胖促使一些心血管疾病如高血壓、血栓等發(fā)病率增高,糖尿病則是以高血糖為特征的代謝性疾病,長期存在可導致各種組織,特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙。3T3-L1細胞——小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪細胞)系具有向脂肪細胞分化的特性,被廣泛用于研究糖尿病,肥胖癥等。

 

圖1 3T3-L1細胞形態(tài)

 

表1 3T3-L1基礎培養(yǎng)信息


細胞名稱

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)

來源

18 天左右胎齡的 Swiss 小鼠胚胎

生長方式

貼壁生長

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)條件

95%空氣、5%CO2、37℃

推薦營養(yǎng)體系

DMEM(abs9483)+10% NBCS(abs978)+1%P/S(abs9244)

傳代

0.25%Try(abs47014937)消化5-15min 1:3-1:4傳代

凍存液配制

培養(yǎng)基+5%DMSO(abs9187)




 

培養(yǎng)小提示:


1)"Never allow culture to become completely confluent”。細胞匯合度達到70-80%時進行傳代;

2)為了避免細胞聚團,在等待細胞消化的過程中,不要通過擊打或搖晃瓶子來刺激細胞。難以消化的細胞可以放置在37℃;
3)正常培養(yǎng)(非脂肪誘導期)出現(xiàn)空泡時,請優(yōu)先考慮環(huán)境壓力。造成壓力的原因包括培養(yǎng)基中缺乏谷氨酰胺、添加抗真菌藥物、培養(yǎng)基中二氧化碳、碳酸氫鈉濃度不當或培養(yǎng)基的營養(yǎng)物質(zhì)耗盡;
4)使用胎牛血清可能會造成細胞分化?。?!

 

3T3-L1成脂誘導“雞尾酒”策略



圖2 3T3-L1細胞(正常)和3T3-L1成脂分化后(對照)

 

一般認為,細胞的增值和分化呈負相關,細胞開啟分化必先退出分裂增值周期,常用的方法就是讓其生長至融合期,出現(xiàn)接觸抑制。脂肪生成是一個將碳水化合物和其他底物轉(zhuǎn)化為脂肪酸,然后作為TAGs(甘油三酯)儲存起來的過程。

 

經(jīng)典“雞尾酒”法中,胰島素樣生長因子(IGF-1)激活有絲分裂原蛋白激酶途徑誘導細胞分化、cAMP磷酸二酯酶抑制劑(IBMX)通過激活cAMP依賴性蛋白激酶途徑增強CCAAT/增強子結(jié)合蛋白家族(C/EBPs)、過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ) 表達促進成脂分化、地塞米松促進C/EBPs的表達。

 

3T3-L1經(jīng)典成脂誘導過程

 

誘導步驟:將融合后的3T3-L1(匯合度100%)細胞從DMEM生長培養(yǎng)基切換到含有0.5mmol/L IBMX(abs817348)、10mg/mL胰島素和1μmol/L地塞米松的分化培養(yǎng)基中48h。然后將細胞維持在含有10%FBS和10 mg/mL胰島素的DMEM培養(yǎng)基中48h,之后每隔一天更換常規(guī)新鮮培養(yǎng)基,一般第九天染色。

PS:不同產(chǎn)品活性純度不同,濃度僅供參考,不同誘導方案略有差異,IBMX(abs817348)用DMSO溶解時需要超聲破碎。

 

染色:油紅O儲存液與超純水按3:2稀釋混勻,過濾,避光靜置后酒紅色且無沉淀,現(xiàn)配現(xiàn)用,2h內(nèi)用完。

用PBS磷酸緩沖液小心漂洗細胞三次,以2mL/孔(六孔板)的劑量加入4%多聚甲醛,室溫固定40min,再用蒸餾水漂洗2次,每孔加入油紅O工作液1mL,常溫染色15min,蒸餾水漂洗至無殘渣,蒸餾水漂洗后加入PBS鏡下觀察。

PS:清洗細胞時動搖要輕柔,防止脂滴脫落,油紅O工作液一定要過濾至無沉淀,否則染色后有殘渣且較難沖洗?。?!

 

“雞尾酒”誘導策略進擊版

 

有研究者探索了葡萄糖濃度和誘導液2(含10mg/mL胰島素的低糖培養(yǎng)基)的作用時間對3T3L1細胞成脂分化率的影響,結(jié)果顯示,低糖培養(yǎng)基誘導時成熟脂肪細胞形成率明顯增高,誘導液2作用時間為3d時,成熟脂肪細胞形成率明顯高于其他組。



圖3 不同葡萄糖濃度對3T3-L1細胞成脂肪分化的影響
Figure2 Results of different time points during adipogenic differentiation of 3T3-L1 cells



圖4 誘導劑II作用時間對3T3-L1細胞成脂肪分化的影響



圖5 3T3-L1細胞成脂肪分化過程中不同時間點結(jié)果記錄(條件下)

 

注:文中圖片來源于網(wǎng)絡,僅供學習參考用

 

本期的講解就到這里啦,感興趣的老師可以公眾號“愛必信生物”后臺留言哦。

 

胞胞巴適本期推薦:



貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

abs9483

DMEM高糖培養(yǎng)基(含L-谷氨酰胺,含丙酮酸鈉,不含HEPES)

500mL

abs978

新生牛血清(優(yōu)級)

500mL

abs9244

青霉素-鏈霉素溶液(100×,雙抗)

100mL

abs47014937

胰蛋白酶消化液(0.25%,含酚紅)

100mL

abs9187

二甲基亞砜(細胞培養(yǎng)級)

50mL

abs817348

IBMX

25mg

abs9294

油紅O染色液-改良型

3×20mL




 


參考文獻


[1] Ling HY, Wen GB, Feng SD, Tuo QH, Ou HS, Yao CH, Zhu BY, Gao ZP, Zhang L, Liao DF. MicroRNA-375 promotes 3T3-L1 adipocyte differentiation through modulation of extracellular signal-regulated kinase signalling. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2011 Apr;38(4):239-46. doi: 10.1111/j.1440-1681.2011.05493.x. PMID: 21291493; PMCID: PMC3086632.
[2] 張軼博,鐘悅,曾瑞霞.HAmLET誘導小鼠前脂肪細胞3T3-L1成脂分化[J].錦州醫(yī)科大學學報,2022,43(04):14-19.
[3] 張曉琴. 優(yōu)化3T3L1細胞成脂誘導模型并初步探討miR-222-3p對脂肪生成的作用[D].湖北中醫(yī)藥大學,2020.

 

好消息!Absin文獻獎勵重磅升級!

 


Absin特色產(chǎn)品線:

WB相關:ECL發(fā)光液、預染marker、預制膠;IHC相關:二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標簽抗體、對照抗體;定制服務(抗體/多肽/蛋白/標記/檢測)...

免責聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
南投县| 杨浦区| 金秀| 长海县| 和静县| 修武县| 西青区| 台中市| 南召县| 子长县| 襄樊市| 安多县| 汤阴县| 安宁市| 社会| 陆河县| 尉氏县| 稻城县| 尚义县| 时尚| 阿克苏市| 玉树县| 彰化县| 和龙市| 崇礼县| 清水县| 绥阳县| 景东| 阿图什市| 合阳县| 江达县| 揭西县| 金山区| 黔南| 凤翔县| 栖霞市| 故城县| 阳信县| 南皮县| 德清县| 沐川县|