DNA的提取可以簡(jiǎn)單的分為裂解和純化兩大步驟,裂解是破壞樣品細(xì)胞結(jié)構(gòu),從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過(guò)程,純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)分離的過(guò)程。那么該如何選擇DNA提取方法呢?讓我們一起來(lái)看看吧!
一、酚氯仿抽提法
酚氯仿抽提是去除蛋白質(zhì)的有效手段,但如果蛋白質(zhì)含量超過(guò)了其飽和度,裂解體系中的蛋白質(zhì)就不會(huì)被一次性去除,需要進(jìn)行多次反復(fù)抽提,而每次的抽提均會(huì)導(dǎo)致核酸的損失。酚氯仿抽提的優(yōu)勢(shì)是成本低廉,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求較低。二、高鹽沉淀法
高鹽沉淀法是酚氯仿抽提方法的一個(gè)變種,其省略了酚氯仿抽提操作的麻煩,并且克服了酚氯仿抽提方法的缺點(diǎn),只是得到DNA的純度不夠穩(wěn)定。
三、柱式法
過(guò)柱法利用某些固相介質(zhì),在某些特定的條件下,選擇性地吸附核酸而不吸附蛋白質(zhì)及鹽的特點(diǎn),實(shí)現(xiàn)核酸與蛋白質(zhì)及鹽的分離,是目前試劑盒提取廣泛使用的方法。
離心柱法DNA提取它的優(yōu)點(diǎn)是比傳統(tǒng)的酚氯法提取的純度高,有利于RNA保護(hù),而且能進(jìn)行微量操作,以其低廉的價(jià)格和相對(duì)便捷的操作,漸逐取代了傳統(tǒng)DNA提取方法,被高??蒲兴仁袌?chǎng)普遍接受。
四、磁珠法
該方法將純化介質(zhì)包被在納米級(jí)的磁珠表面,通過(guò)介質(zhì)對(duì)DNA的吸附,在外加磁場(chǎng)的作用下使DNA附著于磁珠并定向移動(dòng),從而達(dá)到核酸與其它物質(zhì)分離的目的。磁珠法的優(yōu)勢(shì)是高質(zhì)量、高通量滿足如今對(duì)核酸提取效率的需求;靈敏度高(只需微量的樣本);分離速度快(磁場(chǎng)分離只需幾秒鐘);
更多有關(guān)DNA提取方法的選擇問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系天津益元利康生物科技有限公司。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。