蘇木精-曙紅（HE）染色，也稱為HE染色，是常規(guī)組織病理學(xué)中使用極為廣泛的染色方法。蘇木精是從原木中提取的一種染料。當(dāng)蘇木精被氧化時，它與復(fù)染劑（通常是三價鐵或鋁鹽）一起用于染色細(xì)胞核。HE染色通常用于病理診斷、教學(xué)和研究，觀察正常和病理組織的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)。基于HE染色組織切片的觀察，還進(jìn)行了用于識別或區(qū)分病變組織或細(xì)胞中特定物質(zhì)和成分的特殊染色方法、酶組織化學(xué)、免疫組織化學(xué)和其他技術(shù)。在HE染色的組織切片中，，細(xì)胞核呈藍(lán)色，而細(xì)胞質(zhì)顯示為紅色，形成明顯的對比，便于觀察和分析。本產(chǎn)品不含氧-化-汞或甲醇等有害物質(zhì)。它提供了良好的染色結(jié)果用于細(xì)胞核，具有廣泛的應(yīng)用，包括組織石蠟切片、冷凍切片和組織細(xì)胞染色。

艾美捷蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒基本參數(shù)：

目錄號：A-CSH274

規(guī)格：2×100 mL, 2×500 mL

儲存：在10~30°C的黑暗中儲存（12個月）

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒程序：

石蠟切片染色

1.脫蠟

1） 將切片烘烤30-60分鐘，用二甲苯（1）脫蠟5-10分鐘。

2） 用二甲苯（II）脫蠟5-10分鐘。

3） 用100%乙醇洗滌1-5分鐘。

4） 用95%乙醇洗滌1-5分鐘。

5） 用75%乙醇洗滌1-5分鐘。

6） 用自來水或蒸餾水沖洗。

2.染色

1） 用蘇木精染料染色5-20分鐘。

2） 用自來水或蒸餾水沖洗5-10秒，在顯微鏡下觀察細(xì)胞核的顏色，以估計分化時間。

3） 用1%鹽酸乙醇（鹽酸：75%乙醇=1:99）分化2-5秒（可選）。

4） 用自來水沖洗20-30秒，在顯微鏡下觀察細(xì)胞核顏色的適宜性，決定是否變藍(lán)或是否需要重新染色或進(jìn)一步分化。

5） 當(dāng)染色為中等顏色時，用自來水使切片變藍(lán)5分鐘。

6） 用95%乙醇處理1分鐘。

7） 用曙紅染料染色15-30秒。

8） 用75%-85%的乙醇洗滌30秒。

3.脫水、清理和安裝

1） 用95%乙醇（1）洗滌0.5-2分鐘。

2） 用95%乙醇（Il）脫水2-5分鐘。

3） 用100%乙醇（1）脫水2-5分鐘。

4） 用100%乙醇（II）脫水2-5分鐘。

5） 用二甲苯（I）澄清1分鐘。

6） 用二甲苯（II）清洗1分鐘，用中性樹脂固定。

冷凍切片染色

1.無需脫蠟，用固定劑固定后直接用蒸餾水沖洗2-3分鐘。

2.按照石蠟切片染色的染色、脫蠟、清理和安裝步驟進(jìn)行。

細(xì)胞染色

1.用4%多聚甲醛固定10-20分鐘。

2.用自來水沖洗兩次，每次2分鐘。

3.用蒸餾水沖洗兩次，每次2分鐘。

4.按照石蠟切片染色的染色、脫蠟、清理和裝裱步驟進(jìn)行，并有相應(yīng)的染色時間。

注：

1.切片的脫蠟應(yīng)盡可能徹-底，乙醇系列應(yīng)定期用新鮮溶液替換。

2.鹽酸乙醇的分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚度、組織類型及其年齡確定。此外，分化后需要用自來水沖洗足夠的時間才能徹-底洗掉酸性物質(zhì)。

3.乙-醚-乙醇混合固定劑是將等量的乙-醚和95%的乙醇混合，然后加入適量的乙酸制備的。應(yīng)將其儲存在密封嚴(yán)密的容器中。

4.冷凍切片的染色時間應(yīng)盡可能短。

5.該染色液中的試劑B為醇溶性曙紅，具有揮發(fā)性。請確保適當(dāng)?shù)拿芊夂痛鎯?/span>

6.為了您的安全和健康，在進(jìn)行手術(shù)時，請穿戴實(shí)驗服和一次性手套

染色結(jié)果：

該試劑僅用于科學(xué)研究領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。