T4是診斷甲狀腺功能減退和甲狀腺功能亢進的有用標(biāo)志物。甲狀腺素T4在甲狀腺功能減退患者中水平降低,在甲狀腺功能亢進患者中水平升高。血液中的主要甲狀腺激素形式是甲狀腺素(T4),其半衰期比T3長。T4在細(xì)胞內(nèi)通過去碘酶(5'-碘酶)轉(zhuǎn)化為活性T3(比T4更具效力的三到四倍)。這些進一步經(jīng)過脫羧和脫碘反應(yīng),產(chǎn)生碘代胺(T1a)和甲狀腺胺(T0a)。去碘酶的三個同功酶都是含硒酶,因此膳食中的硒對T3的產(chǎn)生至關(guān)重要。Edward Calvin Kendall于1915年首-次分離出甲狀腺素。EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit采用競爭性抑制酶免疫測定技術(shù)。試劑盒中提供的微孔板已經(jīng)預(yù)涂有特異性抗T4的抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣品與生物素結(jié)合的T4加入相應(yīng)的微孔板孔中,T4(標(biāo)準(zhǔn)品或樣品)與預(yù)涂的特異性抗體結(jié)合的生物素結(jié)合的T4之間會發(fā)生競爭性抑制反應(yīng)。樣品中T4的含量越多,與生物素結(jié)合的T4結(jié)合的抗體越少。洗滌后,加入Avidin-HRP到孔中。加入底物溶液后,顏色的發(fā)展與樣品中T4的含量相反。停止顏色的發(fā)展并測量顏色的強度。
艾美捷EZElisa甲狀腺素(T4) ELISA試劑盒基本參數(shù):
目錄號:D-AEK0007
規(guī)格:48T/96T
儲存:未開封的試劑盒應(yīng)在4°C下保存12個月。
檢測范圍:20 ng/mL-320 ng/mL
靈敏度:10 ng/mL
特異性:EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit對T4的檢測具有高靈敏度和優(yōu)異的特異性。未觀察到T4與類似物之間的顯著交叉反應(yīng)或干擾。
適用樣品:血清、血漿
供應(yīng)材料和儲存條件:
Note: Std1: 20 ng/mL; Std2: 40 ng/mL; Std3: 80 ng/mL; Std4: 160 ng/mL; Std5: 320 ng/mL.
EZElisa甲狀腺素(T4) ELISA試劑盒試劑制備:
注意:在使用前,將所有試劑平衡至室溫。如果緩沖液濃縮物中出現(xiàn)結(jié)晶,請輕輕加熱它們直到完-全溶解。1×洗滌緩沖液:將洗滌緩沖液(20×)用去離子水稀釋1:20,得到1×洗滌緩沖液。儲存在4°C。
樣品制備:
1. 血清:使用血清分離管,在室溫下使樣本凝結(jié)30分鐘,然后以1,000 g的速度離心15分鐘。立即取出血清進行檢測,或?qū)颖痉盅b并儲存在-20°C。避免重復(fù)凍融循環(huán)。
2. 血漿:使用EDTA、肝素或檸檬酸作為抗凝劑采集血漿。在采集后30分鐘內(nèi)以1,000 g的速度離心15分鐘。立即進行檢測,或?qū)颖痉盅b并儲存在-20°C。避免重復(fù)凍融循環(huán)。
注意:不要使用明顯溶血或脂質(zhì)混濁的樣本。如果樣本將在24小時內(nèi)使用,可以儲存在2至8°C。避免重復(fù)凍融循環(huán)。在進行檢測之前,應(yīng)將冷凍樣本緩慢恢復(fù)至室溫,并輕輕混合。
EZElisa甲狀腺素(T4) ELISA試劑盒操作步驟:
1. 從板框中取出多余的微孔條,放回含有干燥劑包裝的鋁箔袋中,并重新密封。
2. 每個孔加入50 μL的T4標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。建議將所有標(biāo)準(zhǔn)品和樣本都復(fù)制加入微孔板中。設(shè)置一個空白孔,不加入任何溶液。
3. 向每個孔中加入50 μL的生物素結(jié)合的T4(不加入空白孔)。充分混合后,用提供的孔板蓋覆蓋,然后在37°C下孵育1小時。
4. 倒出每個孔中的液體并進行洗滌,總共洗滌三次。使用多通道移液器或自動微孔板洗滌器,將每個孔填滿1×洗滌緩沖液(250 μL),靜置10秒鐘,每個步驟完-全去除液體對于良好的性能至關(guān)重要。在最后一次洗滌后,倒轉(zhuǎn)孔板并用干凈的紙巾輕輕擦干任何剩余的1×洗滌緩沖液。
5. 向每個孔中加入50 μL的親和素-HRP(不加入空白孔),充分混合后,用提供的孔板蓋覆蓋。在37°C下孵育30分鐘。
6. 重復(fù)第4步中的洗滌步驟。
7. 向每個孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B,充分混合后,用提供的孔板蓋覆蓋。在37°C下孵育15分鐘。將孔板放在無風(fēng)處并避免光照。
8. 向每個孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液應(yīng)按照HRP底物的順序加入孔板中??字械念伾珣?yīng)從藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果孔中的顏色是綠色,或者顏色變化不均勻,請輕輕敲擊孔板以確保充分混合。
9. 在30分鐘內(nèi)使用設(shè)置為450 nm的微孔板讀取器測定每個孔的吸光度。
該試劑僅用于科學(xué)研究領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。
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