1

1

將計(jì)數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上；

2

輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞均勻分布；吸出10μL-20μL左右的細(xì)胞懸液滴在蓋片邊緣，使細(xì)胞懸液充滿蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間；

3

靜置1min-2min，使細(xì)胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細(xì)胞懸液進(jìn)入旁邊的槽中；

4

在顯微鏡下對(duì)A/B/C/D四個(gè)大格內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，壓在大格四周邊線上的細(xì)胞只計(jì)數(shù)壓在2條邊線上的細(xì)胞（如左側(cè)和上方）；若鏡下有2個(gè)細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，則應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算；若細(xì)胞團(tuán)數(shù)量較多，占細(xì)胞總量的10%左右，則說明細(xì)胞分散不好會(huì)導(dǎo)致計(jì)算不準(zhǔn)確，需要重新制備細(xì)胞懸液，細(xì)胞量較多的時(shí)候，需要借助計(jì)數(shù)器；

5

按公式計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量：細(xì)胞數(shù)/mL=四個(gè)大格內(nèi)細(xì)胞總數(shù)（每個(gè)大格共計(jì)16個(gè)小格）×10⁴/4。

2

1

將計(jì)數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上；

2

輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞均勻分布；吸出少許細(xì)胞懸液滴在蓋片邊緣，使細(xì)胞懸液充滿蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間；

3

靜置1min-2min，使細(xì)胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細(xì)胞懸液進(jìn)入旁邊的槽中；

4

將計(jì)數(shù)板放置在儀器中，按要求設(shè)置參數(shù)，儀器自動(dòng)計(jì)數(shù)；

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