DSPE-PEG2000-Mannose，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露糖

溶劑：Water（水）、Methanol（甲醇）、Chloroform、 DMF、DMSO等常規(guī)有機(jī)溶劑。

性狀：基于不同的分子量，呈白色/類白色固體粉末，或粘稠液體。

穩(wěn)定性：冷藏保存，避免反復(fù)凍融。

分子量（PEG ）：2000、3400、5000，其他分子量可以定制。

DSPE-PEG-mannose可以作為藥物的載體，通過葡萄糖受體介導(dǎo)的細(xì)胞攝取實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的靶向輸送。在這種應(yīng)用中，DSPE-PEG-mannose的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)可以包裹抗癌藥物，從而提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。通過葡萄糖受體的識別和結(jié)合，整個復(fù)合物可以被腫瘤細(xì)胞攝取，從而實現(xiàn)藥物的靶向釋放。

一個具體的應(yīng)用場景是利用DSPE-PEG-mannose來實現(xiàn)腫瘤靶向治療。在這種應(yīng)用中，DSPE-PEG-mannose被用作藥物的載體，并通過葡萄糖受體介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞攝取來實現(xiàn)靶向輸送。

具體操作如下：

1. 藥物包裹：選擇適合的抗癌藥物，并將其包裹在DSPE-PEG-mannose的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)中。這樣可以增加藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。

2. 靶向識別：葡萄糖受體在腫瘤細(xì)胞的表面過表達(dá)，因此DSPE-PEG-mannose可以通過葡萄糖受體與腫瘤細(xì)胞特異性識別。

3. 細(xì)胞內(nèi)攝?。阂坏〥SPE-PEG-mannose與腫瘤細(xì)胞表面的葡萄糖受體結(jié)合，整個復(fù)合物會被細(xì)胞攝取。這種特異性攝取可以提高藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的濃度，減少對正常細(xì)胞的毒性。

4. 靶向藥物釋放：一旦DSPE-PEG-mannose與腫瘤細(xì)胞融合，藥物會被釋放到細(xì)胞內(nèi)。這種靶向釋放可以提高藥物的療效，減少對非靶向組織的損傷。

這種腫瘤靶向治療的優(yōu)勢在于，DSPE-PEG-mannose能夠?qū)崿F(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的特異性識別和定位，從而提高藥物的局部濃度，減少對正常細(xì)胞的毒性。此外，由于DSPE-PEG-mannose具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性，可以提高藥物的生物利用度。

同系列試劑推薦：

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-CY7DSPE-PEG-CY7

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-炔基DSPE-PEG-Alkyne

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡萄糖DSPE-PEG-Glucose

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-大環(huán)配體DSPE-PEG-DOTA

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亞胺DSPE-PEG-PEI

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-硅烷DSPE-PEG-Silane

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-甘露糖DSPE-PEG-Mannose

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-乳鐵蛋白DSPE-PEG-Lactoferrin

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-丙烯酸DSPE-PEG-AC

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-反式環(huán)辛烯DSPE-PEG-TCO

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-鏈霉親和素DSPE-PEG-Streptavidin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽DSPE-PEG-cRGD

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-多肽DSPE-PEG-RGD

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白DSPE-PEG-Transferrin

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-膽固醇DSPE-PEG-Cholesterol

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯基環(huán)辛炔DSPE-PEG-DBCO

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-人血清白蛋白DSPE-PEG-HSA

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-磷酸三苯酯DSPE-PEG-TPP

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-醛基DSPE-PEG-CHO

二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-吲哚菁綠DSPE-PEG-ICG