凝血酶原(FII)是一種依賴維生素K的單鏈糖蛋白,分子量為72 kDa,當存在FXa、FVa、鈣離子和磷脂的情況下,由FXa激活為凝血酶(FIIa)。
凝血酶原(FII)活性檢測的顯色試劑盒用于定量測定血漿和含有凝血酶原(FII)的濃縮物中凝血酶原(FII)的功能活性。該方法適用于檸檬酸鹽或EDTA采集的血漿。
艾美捷Rossix凝血酶原(FII)活性檢測的顯色試劑盒(Ros-200040)測量原理:
FII的功能活性通過一種顯色凝血酶原酶方法進行測定,其中人源FII在牛FV、鈣離子和磷脂的存在下,由人源FXa激活為凝血酶(FIIa)。通過對顯色凝血酶原酶底物的水解來確定形成的FIIa的量。樣品的FII活性與血漿或FII濃縮物標準進行比較,F(xiàn)II的效力以國際單位(IU)表示。凝血酶原酶復合物對γ-羧化敏感,因此與蛇毒基于凝血酶原的方法不同,該方法不會激活α-羧基化的FII。
凝血酶原(FII)活性檢測的顯色試劑盒成分:
活化劑試劑,3.0 mL(4支)- REF 2010
活化劑試劑含有凍干的人源FXa、牛FVa、CaCl2和磷脂。每支試劑足夠進行25次測試。
FIIa底物,6 mL(1支)- REF 2080
顯色凝血酶(FIIa)底物(H-D-Phe-Pip-Arg- pNA)的液體溶液,濃度為2.0 mmol/L。
FII稀釋緩沖液,儲備溶液,20 mL(1支)- REF 2050
稀釋緩沖液的液體儲備溶液。
準備工作:
活化劑試劑
用3.0 mL水重溶。在20-25°C下靜置5分鐘,并進行間歇性輕輕混勻,完-全重溶。
FIIa底物,6 mL
可直接使用。
FII稀釋緩沖液,儲備溶液,20 mL
用水稀釋1 + 9,得到0.05 mol/L Tris-HCl緩沖工作溶液,pH值為7.3(20°C),含有1%牛血清白蛋白。
注意:所有重溶和稀釋應使用至少符合NCCLS II型水3或歐洲藥典注射用水的質(zhì)量的水進行。
存儲和穩(wěn)定性:
密封的試劑在2-8°C下穩(wěn)定,直到標簽上的失效日期。注意避免試劑受微生物污染。
- 重溶后的活化劑試劑:
重溶后在2-8°C下穩(wěn)定8小時,在20-25°C下穩(wěn)定2小時,在37°C下穩(wěn)定2小時。
- 顯色凝血酶(FIIa)底物:
打開的瓶子在2-8°C下穩(wěn)定1個月。
- FII稀釋緩沖液儲備溶液:
打開的瓶子在2-8°C下穩(wěn)定1個月。
緩沖工作溶液應在制備當天使用。
所需但未提供的材料:
- 去離子水,NCCLS II型水或歐洲藥典注射用水或更高質(zhì)量的水。
- 人血漿或FII濃縮物,效力與世界衛(wèi)生組織(WHO)FII活性國際標準相比。
- 檸檬酸,2%(用于終點法)
- 校準的移液管
- 光度計,405 nm(終點法還需490 nm)
- 37°C恒溫培養(yǎng)箱
- 塑料試管和渦旋混勻器
- 計時器
注意:
制備活化劑試劑時使用的每個供體單位均經(jīng)過FDA批準的方法進行了乙型肝炎表面抗原和HIV 1和2以及丙型肝炎抗體的檢測,結(jié)果為陰性。然而,由于沒有任何測試可以完-全排除這些血液傳播疾病的存在,因此在處理和處置這種人源試劑時應謹慎。
- 避免與皮膚和眼睛接觸。
- 不要排入下水道。
- 穿適當?shù)姆雷o服。
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