7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel紫杉醇修飾衍生物的應(yīng)用
7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是一種紫杉醇(paclitaxel)的修飾衍生物,其中的PEG4代表聚乙二醇(polyethylene glycol)的四元組。下面是對7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel的性質(zhì)和應(yīng)用的詳細(xì)描述:
性質(zhì):
1. 結(jié)構(gòu):7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是通過將聚乙二醇(PEG)與紫杉醇分子中的7-OH基團(tuán)進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制備而成的。聚乙二醇的引入可以增加化合物的溶解度和穩(wěn)定性,同時可以改善藥物在體內(nèi)的分布和排泄。
2. 溶解性:由于聚乙二醇的引入,7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel在水中的溶解度通常會增加,這使得這種化合物更易于在體內(nèi)被吸收和分布。
應(yīng)用:
1. 藥物遞送系統(tǒng):7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel可以作為一種藥物遞送系統(tǒng),用于將紫杉醇靶向輸送到癌細(xì)胞中。聚乙二醇的引入可以提高化合物在體內(nèi)的循環(huán)時間,并降低與血漿蛋白的結(jié)合,從而增加化合物對癌細(xì)胞的富集度。
2. 抗癌治療:紫杉醇是一種廣譜的抗腫瘤藥物,可以用于多種癌癥的治療。通過將7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel引入體內(nèi),可以提高紫杉醇的溶解度和穩(wěn)定性,從而增強(qiáng)其抗癌活性和減少其毒副作用。
3. 靶向治療:通過進(jìn)一步修飾聚乙二醇鏈上的胺基團(tuán),可以使7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel具有特定的靶向性。這可以通過與靶向分子(如抗體或受體配體)結(jié)合來實(shí)現(xiàn),從而提高藥物在癌細(xì)胞中的富集度,減少對正常細(xì)胞的毒副作用。
總之,7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是一種紫杉醇的修飾衍生物,具有改善溶解度、增強(qiáng)穩(wěn)定性和靶向性的特點(diǎn)。它可用于藥物遞送系統(tǒng)和抗癌治療,具有潛在的應(yīng)用前景。
相關(guān)藥品推薦:
PTX-CY3
PTX-CY5
PTX-CY5.5
PTX-CY7
PTX-ICG
PTX-FITC
PTX-RB
PTX-MAL
PTX-COOH
PTX-SH
PTX-TPP
PTX-PEG-MAL
PTX-PEG-SH
PTX-PEG-COOH
PTX-PEG-NH2
PTX-PEG-NHS
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。