細(xì)胞貼壁細(xì)胞（除腫瘤細(xì)胞外）在體外培養(yǎng)條件下，完成貼壁后均為單層生長，原因是貼壁細(xì)胞有接觸性抑制的特點。一般認(rèn)為接觸抑制是細(xì)胞間的一種識別作用，對于動物細(xì)胞的形態(tài)形成與穩(wěn)定具有重要性的作用。由于貼壁細(xì)胞的一面是緊貼在培養(yǎng)瓶上的，如果其上方存在細(xì)胞與其相粘附，那么下方的細(xì)胞很快就會缺乏營養(yǎng)餓死。

不貼壁的一些原因：

1. 胰酶消化時間把控不當(dāng)：消化不夠細(xì)胞本身就是成團的；若胰酶處理太久，容易造成細(xì)胞膜蛋白損傷，使細(xì)胞貼壁不緊，顯微鏡下觀察立體感不強，嚴(yán)重的時候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡。

2. 缺少貼壁因子：血清中含有促貼壁因子，而無血清培養(yǎng)基工藝中由于缺少這種促貼壁因子，細(xì)胞的貼壁效果會下降很多。

3. 支原體或細(xì)菌的污染。

4. 培養(yǎng)液配制、儲存不當(dāng)，如pH值過堿，Gln量太少等原因。

5. 復(fù)蘇的細(xì)胞本身狀態(tài)不好，已經(jīng)老化，失去貼附性。

6. 接種細(xì)胞數(shù)目太少，無法分泌足夠的細(xì)胞外基質(zhì)。

7. 復(fù)蘇時處理速度太慢，復(fù)蘇過程不當(dāng)。

如何促進細(xì)胞貼壁：

1. 適度消化細(xì)胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細(xì)胞處理時間可適當(dāng)放長，一般處理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比較容易脫落，2min足矣，P19Cl6和293細(xì)胞貼壁不緊，可在PBS漂洗后，直接換新鮮培養(yǎng)基打散。

2. 最好用塑料瓶培養(yǎng)，如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾膠原包被一下培養(yǎng)瓶，或者用鹽酸對培養(yǎng)瓶進行蝕刻，或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA，也可以幫助細(xì)胞貼附新的培養(yǎng)瓶，細(xì)胞不易貼壁，建議加多聚賴氨酸處理。

3. 正確配制消化液或培養(yǎng)液。

4. 使用合適的細(xì)胞外基質(zhì)或貼壁試劑。

5. 復(fù)蘇新的細(xì)胞，第一周用20%血清幫助細(xì)胞復(fù)原。

6. 傳代接種一定要鋪的均勻，避免細(xì)胞抱團生長。

7. 細(xì)胞傳代24小時之內(nèi)，最好不要晃動，以免影響貼壁。

8. 體內(nèi)上皮細(xì)胞生長在膠原構(gòu)成的基膜上，因此培養(yǎng)在有膠原的底物上有利于生長。人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng)，可以用γ射線照射后的3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層，另外降低pH、Ca2+含量和溫度，均有利于上皮細(xì)胞生長。