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超超超詳細(xì)的組化二抗試劑盒說(shuō)明書(shū)(解析版)

來(lái)源:愛(ài)必信(上海)生物科技有限公司   2024年02月18日 15:04  

概念

 

免疫組化,免疫組織化學(xué)技術(shù) (immunohistochemistry) ,是利用抗原抗體反應(yīng),通過(guò)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原,對(duì)蛋白定位,定性的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

 

愛(ài)必信組化二抗試劑盒優(yōu)點(diǎn)



圖 abs957即用型高效免疫組化二抗試劑盒

 

1、基于聚合物技術(shù)+一抗放大劑,高敏感性,一抗可再稀釋2-4倍!
2、非生物素檢測(cè)系統(tǒng),更低背景!
3、快速便捷,更短孵育時(shí)間!
4、abs957單品文獻(xiàn)90+,認(rèn)可度高!用的放心!

 

組分

 


組分編號(hào)

組分名稱(chēng)

規(guī)格

數(shù)量

A

過(guò)氧化氫

5mL

1

B

超級(jí)封閉液

5mL

1

C

一抗放大劑

5mL

1

D

酶標(biāo)二抗聚合物

5mL

1

E

DAB A液

5mL

1

F

DAB B液

160uL

1




 

額外準(zhǔn)備一抗(來(lái)源于小鼠或兔子)、PBS 。

該試劑盒組分可用于50張片子,適用于一抗來(lái)源為小鼠和兔子的樣本(注意,不是樣本來(lái)源),DAB顯色。

 

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備



圖 樣本處理

 

1、取出固定好的樣本,流水沖洗3次,每次5min;

2、脫水、透明、浸蠟處理

75%乙醇(1h)——85%乙醇(1h)——95%乙醇(1h)——100%乙醇(50min)——100%乙醇(50min)——100%乙醇(50min)——二甲苯(40min)——二甲苯(40min)——二甲苯(40min)——63℃石蠟(50min)——63℃石蠟(50min)——63℃石蠟(50min)。

3、包埋處理

脫水結(jié)束后放入預(yù)熱的包埋機(jī),按要求確定包埋方向進(jìn)行包埋;

4、玻片做好編號(hào)標(biāo)記;

5、切片:按照切片要求制備切片,切片厚度一般為3-5um;

6、攤片:用毛筆輕托放在46度水浴中攤片;

7、撈片、烤片:切片上組織充分展開(kāi)后撈片,后置入60℃烘箱內(nèi)進(jìn)行烤片((烤片時(shí)間視組織類(lèi)型而定,一般組織30min即可,骨組織等要延長(zhǎng)時(shí)間至1h)),之后便可以進(jìn)行脫蠟。

 

操作步驟



圖 免疫組化實(shí)驗(yàn)流程

 

說(shuō)明:所有的步驟在室溫下操作,加試劑可以直接滴瓶滴定,也可以用移液器,一滴=30-40uL。

 

1、脫蠟、水化組織切片二甲苯(5min)——二甲苯(5min)——二甲苯(5min)——100%乙醇(5min)——100%乙醇(5min)——95%乙醇(3min)——85%乙醇(3min)——75%乙醇(3min)——去離子水(5min)

2、PBS洗2-3次各5min;

3、抗原修復(fù):根據(jù)所應(yīng)用的一抗的特殊要求,對(duì)組織切片進(jìn)行預(yù)處理;(抗原修復(fù):將脫蠟好的切片置入抗原修復(fù)液(根據(jù)一抗說(shuō)明書(shū)要求選擇用檸檬酸鈉或者EDTA),在高壓鍋內(nèi)進(jìn)行高溫抗原修復(fù),高壓鍋加熱至飽壓,然后繼續(xù)加熱5min,關(guān)閉電源,10min后取出染色盒,室溫冷卻30min或者使用微波修復(fù),將抗原修復(fù)完的切片組織周?chē)粮?,用組化筆畫(huà)上阻水圈)

4、PBS洗2-3次各5min;

5、內(nèi)源性的過(guò)氧化物酶封閉:加入100uL A 液孵育10min,阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,以減少非特異性背景染色;

6、PBS洗2-3次各5min;

7、血清封閉:加入100uL B 液孵育5min來(lái)減少非特異性染色。注意:此步驟不要超過(guò)10min;如果一抗在含有5%至10%正常山羊血清的緩沖液中稀釋?zhuān)瑒t此步驟可以省略。

8、PBS洗2-3次各5min;

9、一抗孵育:加一抗,室溫或37℃孵育20min,用量以浸沒(méi)樣本區(qū)域?yàn)闇?zhǔn),可靈活調(diào)節(jié);

10、PBS洗2-3次各5min;

11、一抗放大劑孵育:加入100uL C 液孵育10min;

12、PBS洗2-3次各5min;

13、二抗孵育:加入100uL D 液室溫或37℃孵育10min。注意:此液對(duì)光敏感,注意避光。

14、PBS洗2-3次各5min;

15、DAB試劑配制:配制新鮮底物液:將30uL的F液和1mL的E液充分混合,即配制成新鮮底物液(該底物液可存放2周)。

16、DAB顯色:加入100uL新鮮底物液, 孵育5min。注意:DAB顯色時(shí)間需要鏡下控制,選擇最佳顯色時(shí)間,做好防護(hù)。

17、終止顯色:去離子水沖洗;

18、復(fù)染:蘇木素復(fù)染3min左右、自來(lái)水沖洗,1%鹽酸酒精中分化1s,自來(lái)水沖洗;

19、脫水透明:80%、95%、100%、100%酒精,每步5min、二甲苯5min、兩次;

20、中性樹(shù)膠封片 蓋住玻片時(shí)從一端傾斜45°,小心不要產(chǎn)生氣泡。

 

免疫組化產(chǎn)品推薦


貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

abs957

即用型高效免疫組化二抗試劑盒

5mL

abs996

即用型免疫組化二抗試劑盒(鼠兔通用型)

100mL

abs998

即用型免疫組化二抗試劑盒(抗兔)

100mL

abs997

即用型免疫組化二抗試劑盒(抗小鼠)

100mL

abs9792

組化雙染試劑盒

50T

abs929

免疫組化筆

1支

abs9785

免疫組化筆plus

1支

abs9179

4%多聚甲醛(通用型組織固定液)

500mL

abs9756

OCT包埋劑

110mL

abs9342

Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH9.0)

100mL

abs9248

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)

100mL

abs9299

一抗二抗稀釋液

100mL

abs9214

蘇木素染液

100mL




 

好消息!Absin文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)重磅升級(jí)!

 


Absin特色產(chǎn)品線(xiàn):

WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...

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