重慶渝偲醫(yī)藥提供的DLin-MC3-DMA，全稱為1,2dilinoleyloxy3dimethylaminopropane，是一種離子型脂質(zhì)，它在肝臟靶向小干擾RNA(siRNA)的脂質(zhì)納米顆粒(LNP)系統(tǒng)中起著非常關(guān)鍵的作用。這種脂質(zhì)在近年來已經(jīng)成為研究和開發(fā)siRNA藥物遞送系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。

脂質(zhì)納米顆粒（LNP）的基本組成

脂質(zhì)納米顆粒是一種藥物遞送系統(tǒng)，它們通常由幾種不同的脂質(zhì)組成，包括：

1.結(jié)構(gòu)脂質(zhì)：形成LNP的基本結(jié)構(gòu)。

2.離子型脂質(zhì)：有助于siRNA的封裝并釋放到目標(biāo)細(xì)胞中。

3.膽固醇：提供結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

4.PEG化脂質(zhì)：增加循環(huán)時(shí)間，減少免疫系統(tǒng)清除。

DLinMC3DMA的關(guān)鍵特性

高效的封裝能力：DLinMC3DMA能夠有效地與siRNA結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，這對(duì)于siRNA的保護(hù)和遞送至細(xì)胞內(nèi)部至關(guān)重要。

肝臟靶向性：LNP系統(tǒng)通常通過肝臟的血液供應(yīng)系統(tǒng)自然地積聚在肝臟。DLinMC3DMA制備的LNP具有良好的肝臟靶向性，使得siRNA主要在肝臟中釋放，從而增加了治療效果并減少全身性副作用。

細(xì)胞內(nèi)遞送：DLinMC3DMA幫助LNP在細(xì)胞吞噬后釋放siRNA到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，這是通過促進(jìn)LNP與細(xì)胞膜的融合以及幫助LNP逃逸細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)吞作用囊泡（endosomes）來實(shí)現(xiàn)的。

生物降解性：這種脂質(zhì)能夠在體內(nèi)自然降解，這有助于減少長(zhǎng)期積累和潛在的副作用。