DMG-PEG2000是一種常見的脂質(zhì)組分，通常用于構(gòu)建脂質(zhì)體表面的“刷狀”層，以增加納米粒子在體內(nèi)的循環(huán)時間和穩(wěn)定性。其名稱“DMG-PEG2000”中的DMG指代1,2Dimyristoylsnglycerol，PEG2000指的是聚乙二醇（Polyethyleneglycol）分子鏈，分子量大約為2000道爾頓。

DMG-PEG2000分子具有以下結(jié)構(gòu)特征：

1.脂質(zhì)錨點：1,2Dimyristoylsnglycerol部分是脂質(zhì)的雙?；糠?，這兩個長鏈飽和脂肪酸（肉豆蔻酸）通過酯鍵連接到甘油的第一和第二位碳上。這個部分插入到脂質(zhì)納米粒子的磷脂層中，使PEG鏈能夠從粒子表面延伸出來。

2.聚乙二醇鏈：連接在甘油的第三位碳上的是PEG鏈，一種可溶于水的、非電荷的聚合物。PEG2000指的是聚乙二醇鏈的分子量大約為2000道爾頓。

3.水溶性“刷狀”層：PEG鏈向外延伸形成一層“刷狀”結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)增加了粒子的水溶性和生物相容性，減少了脂質(zhì)體與血漿蛋白的相互作用，從而降低了脂質(zhì)體被免疫系統(tǒng)識別和清除的可能性。

DMG-PEG2000的結(jié)構(gòu)使其在穩(wěn)定性、免疫原性等方面具有足夠的優(yōu)勢。

PEG層可以穩(wěn)定脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，防止脂質(zhì)體在血液循環(huán)中聚集，掩蓋脂質(zhì)體表面的潛在免疫原位點，減少免疫系統(tǒng)的激活。

PEG化的脂質(zhì)體更難被單核吞噬系統(tǒng)（MPS）識別和清除，因此在血液中的循環(huán)壽命更長。由于PEG的高水溶性和非離子性，增強了脂質(zhì)體與生物膜的相容性。通過修飾PEG末端，可以將諸如靶向配體或抗體的分子附加到脂質(zhì)體表面，這樣可以實現(xiàn)脂質(zhì)體的靶向遞送。

盡管DMGPEG2000具有上述優(yōu)勢，但它的使用也需要考慮到所謂的“PEG化困境”，即一些研究發(fā)現(xiàn)長期多次注射PEG化納米粒子可能導(dǎo)致抗PEG抗體的產(chǎn)生，這可能影響治療效果并導(dǎo)致安全性問題。因此，脂質(zhì)體配方的設(shè)計需要平衡PEG帶來的優(yōu)勢和潛在的限制。