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實時熒光定量PCR儀簡稱qPCR)和基因測序在多個方面存在顯著的差異：
技術(shù)原理：
實時熒光定量PCR儀：該技術(shù)是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR根據(jù)所使用的熒光標記方法可分為兩種：熒光染料(SYBR Green I染料為主)和熒光探針(TaqMan探針)。
基因測序：則是一種新型基因檢測技術(shù)，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，以及個體的行為特征及行為合理性。它利用特定技術(shù)檢測DNA分子的序列信息，包括DNA序列測定和RNA序列測定。
檢測范圍：
實時熒光定量PCR儀：主要用于特定DNA片段的擴增和定量分析，如檢測特定基因的表達水平、病原體檢測等。
基因測序：則能夠檢測整個基因組的序列信息，包括已知和未知的基因序列。
應用領(lǐng)域：
實時熒光定量PCR儀：廣泛應用于分子生物學、生物醫(yī)學、疾病診斷等領(lǐng)域。
基因測序：在遺傳性疾病診斷、個性化醫(yī)療、藥物研發(fā)等領(lǐng)域有重要應用。
檢測精度和成本：
實時熒光定量PCR儀：檢測精度較高，成本相對較低，適用于大規(guī)模樣本的篩查和定量分析。
基因測序：檢測精度更高，能夠提供更全面的基因組信息，但成本也相對較高，適用于需要詳細基因組信息的領(lǐng)域。
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