生命科學(xué)的一個(gè)重大基礎(chǔ)理論問題是遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)是核酸。但是從僅由蛋白質(zhì)組成的朊病毒。朊病毒的發(fā)現(xiàn)，可能對(duì)分子生物學(xué)的發(fā)展發(fā)生革命性的影響，還可能為弄清一系列疑難疾病的病因帶來新的希望。朊病毒蛋白有兩種構(gòu)象：正常型(PrPc和致病型(PrPsc二者是異構(gòu)體，由同一染色體基因PRNP編碼，其氨基酸序列*一致，兩者的分子量均為3335KD根本差異在于它構(gòu)象上的差別。復(fù)制機(jī)理：致病型(PrPsc蛋白，可以作為“種子”誘發(fā)正常型(PrPc蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏⌒汀?/span>

　　只有蛋白質(zhì)而沒有核酸的病毒1997年諾貝爾醫(yī)學(xué)/生理學(xué)獎(jiǎng)的獲得者美國(guó)生物學(xué)家斯垣利·普魯辛納（S.B.Prusin就是由于研究朊病毒作出貢獻(xiàn)而獲此殊榮的朊病毒不只與人類健康、家畜飼養(yǎng)關(guān)系密切，朊病毒就是蛋白質(zhì)病毒。而且可為研究與癡呆有關(guān)的其他疾病提供重要信息。就生物理論而言，朊病毒的復(fù)制并非以核酸為模板，而是以蛋白質(zhì)為模板，這必將對(duì)探索生命的起源與生命現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)發(fā)生重大的影響。

　　有可濾過性、污染性、致病性、對(duì)宿主范圍的特異性，朊病毒與慣例病毒一樣。但它比已知的小的慣例病毒還小的多（約3050nm電鏡下觀察不到病毒粒子的結(jié)構(gòu)，且不呈現(xiàn)免疫效應(yīng)，不誘發(fā)干擾素發(fā)生，也不受干擾作用。朊病毒對(duì)人類大的威脅是可以導(dǎo)致人類和家畜患中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性病變，終不治而亡。因此世界衛(wèi)生組織將朊病毒病和愛滋病并立為世紀(jì)之交危害人體健康的頑疾。

　　人類在綿羊和小山羊中*發(fā)現(xiàn)了感染朊病毒病的患病動(dòng)物。因患病動(dòng)物的奇癢難熬，早在三百年前。常在粗糙的樹干和石頭外表不停摩擦，以致身上的毛都被磨脫，而被稱為“羊搔癢癥”該病廣泛傳達(dá)于歐洲和澳洲，潛伏期為1826個(gè)月，患病動(dòng)物興奮、搔癢、癱瘓直至死亡。后來又相繼發(fā)現(xiàn)了污染性水貂腦軟化病、馬鹿和鹿的慢性消瘦病、貓的海綿狀腦病等等。經(jīng)病理性研究表明，這些病都侵犯動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)，隨病程進(jìn)展，神經(jīng)元樹突和細(xì)胞本身，特別是小腦區(qū)星形細(xì)胞和樹枝狀細(xì)胞內(nèi)發(fā)生進(jìn)行性空泡化，星形細(xì)胞膠質(zhì)增生，灰質(zhì)中出現(xiàn)海綿狀病變。這些病均以潛伏期長(zhǎng)、病程緩慢、進(jìn)行性腦功能紊亂、無緩解康復(fù)、終至死亡為主要特征。

　　而且也波及了整個(gè)歐洲，成為人類關(guān)注焦點(diǎn)的家畜朊病毒當(dāng)推1996年春天英國(guó)蔓延的瘋牛病”不只引起英國(guó)一場(chǎng)*的經(jīng)濟(jì)和政治動(dòng)蕩。加上法國(guó)克羅伊茨菲爾德—雅各布氏癥（簡(jiǎn)稱克雅氏綜合癥，人類的一種朊病毒?。┗颊咴龆?，人們很自然與食用來自英國(guó)的進(jìn)口牛肉相聯(lián)系，因而引起恐慌。盡管后來找出了法國(guó)克雅氏綜合癥的主要原因是醫(yī)源性傳染，但其它一些例證卻又排除不了瘋牛病與人類朊病毒病的關(guān)聯(lián)性。

　　即庫(kù)魯病、克稚氏綜合癥、格斯特曼綜合癥和致死性的家族失眠癥，人類朊病毒現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)以下四種。其病癥與病理變化的主要持證與患病動(dòng)物十分相似。其中庫(kù)魯病的研究早。庫(kù)魯?。↘uru病）20世紀(jì)上半世紀(jì)大西洋的巴布亞—新幾內(nèi)亞東部福雷族高地居民中的一種局部流行病，其主要癥狀為震顫、共濟(jì)失調(diào)、腦退化癡呆，漸至*喪失運(yùn)動(dòng)能力，36個(gè)月內(nèi)因衰竭而死亡。Kuru該部落意為“恐懼”或“寒顫”故稱該病為庫(kù)魯病，患者總數(shù)約為3萬(wàn)，以女性和未成年兒童居多。美國(guó)醫(yī)學(xué)家蓋杜賽克曾在該地區(qū)進(jìn)行20年研究，探明該病的發(fā)生與當(dāng)?shù)厝耸秤玫募漓敕绞矫芮嘘P(guān)聯(lián)，并提出了預(yù)防措施。1968年停止該儀式后該病得到控制，從而拯救了一個(gè)部落的人群，蓋杜賽克為此獲得了1976年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

　　注入黑猩猩的顱腔，朊病毒病的病原體究竟是什么？蓋杜賽克等曾將庫(kù)魯病死者腦組織制成無菌、無原蟲的懸浮液。20個(gè)月時(shí)，黑猩猩發(fā)病，其癥狀與人相似，提示病原體不是細(xì)菌或原蟲。60年代，英國(guó)放射生物學(xué)家阿普（T.Alper將羊搔癢癥致病組織用會(huì)導(dǎo)致核酸失活的放射線輻射，發(fā)現(xiàn)處置過的致病組織仍有傳染性，提出羊搔癢癥的病因可能是不含核酸的蛋白質(zhì)，但這樣的觀點(diǎn)有悖于“核酸為中心”觀念，因而當(dāng)時(shí)未得到人們重視。直至1982年，美國(guó)神經(jīng)學(xué)與生物化學(xué)家魯辛納在致病因子的探尋方面作了8年研究之后，基于所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明，搔癢病致病因子用滅活核酸的方法不能明顯降低致病性，但蛋白質(zhì)變性劑卻能使致病力消失，因而提出該致病因子確實(shí)不含核酸，而是蛋白質(zhì)，相應(yīng)疾病為朊病毒病。為了能把他與細(xì)菌、真菌、病毒及其他已知病原體相區(qū)別，將這種蛋白質(zhì)致病因子定名為朊病毒（Prion對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)單體稱為朊病毒蛋白，相應(yīng)疾病稱為朊病毒病。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，朊病毒蛋白是人和動(dòng)物正常細(xì)胞基因的編碼產(chǎn)物（人的該基因位于第20號(hào)染色體短臂）朊病毒(prion又稱蛋白質(zhì)侵染因子(proteinacinfectiagent據(jù)目前所知，朊病毒是一類能侵染動(dòng)物的小分子無免疫性的疏水蛋白質(zhì)，約由250個(gè)氨基酸組成，相對(duì)分子質(zhì)量2.71043l04為小病毒的1％。電鏡下，朊病毒呈桿狀顆粒，直徑25nm長(zhǎng)100200nm一般為125150nm成叢排列，每叢大小和形狀不一。