樣品說明：ERM®-DA451/IFCC是一種參考血清組，由34瓶冷凍血清組成，這些冷凍血清來源于不含任何添加劑的本地單一捐贈。對血清進行了檢測，發(fā)現(xiàn)沒有感染源。

存儲：未打開的小瓶應儲存在-70°C的溫度下。然而，歐盟委員會不能對儲存期間發(fā)生的變化負責客戶場所的材料，尤其是打開的樣品。

使用說明：該面板主要用于血清皮質(zhì)醇體外測試系統(tǒng)的評估/驗證方法與ID-GC/MS方法的比較（有關適當?shù)臏y量協(xié)議，請參閱完整報告）。結果應通過線性回歸/偏倚圖進行描述，并根據(jù)敏感性、特異性進行解釋以及計量正確的測量（真實性）。方法比較也將用于調(diào)查面板對測試系統(tǒng)重新校準的適用性。出于所有目的，IFCC WG-SCM將密切與行業(yè)合作，最終提出有用的指導方針/建議。

血液采集和材料制備：

1、英國圣巴塞洛繆醫(yī)院臨床生物化學部免疫測定實驗室

2、Wolfson EQA實驗室國家類固醇激素外部質(zhì)量評估方案（WEQAL），伯明翰（英國）

穩(wěn)定性研究：根特大學藥物科學學院（BE）

認證測量

1、根特大學藥物科學學院（BE）

2、德國Klinische Chemiee.V.生物分析參考研究所，波恩（DE）

統(tǒng)計評估：Geel(BE)標準物質(zhì)與測量研究所

項目管理：CRM是在上述機構之間的密切合作下于在IFCC WG SCM發(fā)起的皮質(zhì)醇測量標準化項目框架內(nèi)代表IFCC。

安全信息：ERM®-DA451/IFCC已進行人體免疫缺陷病毒（HIV）抗體檢測I/I和乙型肝炎表面抗原，結果為陰性。然而，由于并非所有34種血清都是經(jīng)過丙型肝炎和梅毒檢測，產(chǎn)品必須妥善處理，如任何材料人類起源。它僅用于體外分析。避免吞咽以及長時間和反復接觸皮膚。不要將廢物排放到排水。

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