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無(wú)血清培養(yǎng)很難？選對(duì)微孔板可以幫大忙
不同表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板
不同的細(xì)胞培養(yǎng)板對(duì)比試驗(yàn)
狀態(tài)良好的HEK293.EBNA細(xì)胞以相同數(shù)量種板至BRAND cellGradeTM premium的黑色、底部透明的96孔培養(yǎng)板中，和另外2個(gè)廠家同類型的培養(yǎng)板做對(duì)比。細(xì)胞種板培養(yǎng)24小時(shí)后，用每孔200 ng的GFP編碼質(zhì)粒-DNA pEGFP-C1轉(zhuǎn)染細(xì)胞，轉(zhuǎn)染試劑為40 kDa聚乙烯亞胺（PEI 40），DNA:PEI=1:3，72小時(shí)后，使用電動(dòng)移液器以相等低速移取并棄去培養(yǎng)基，并用200 μL PBS洗板2次，檢測(cè)ex485/em535 nm處的剩余相對(duì)熒光單位（RFU）。
本實(shí)驗(yàn)控制了細(xì)胞品質(zhì)、培養(yǎng)條件、接種量、轉(zhuǎn)染條件、檢測(cè)條件等的一致性，唯一的變量是采用不同廠家表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板，結(jié)果如圖2所示，從中可以看出，BRAND cellGradeTM premium表面處理的細(xì)胞培養(yǎng)板對(duì)轉(zhuǎn)染GFP表達(dá)細(xì)胞的生長(zhǎng)、貼附和增殖有良好的促進(jìn)效果。
轉(zhuǎn)染細(xì)胞HEK293.EBNA 的GFP相對(duì)熒光單位結(jié)果
選對(duì)微孔板，讓你的實(shí)驗(yàn)更簡(jiǎn)單！
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