電解泥是在電解精煉時(shí)落于電解槽底的泥狀細(xì)粒物質(zhì),主要由陽極粗金屬中不溶于電解液的雜質(zhì)和待精煉的金屬組成。電解泥中通過會(huì)富含礦石、精礦或熔劑中大部分的貴金屬和某些稀散元素,所以電解泥富集的元素可以通過提煉的技術(shù)將里面的金屬再化煉出來,因此電解泥具有較高的回收價(jià)值。
文章中使用某地區(qū)采集回來的電解泥通過DS-360智能石墨消解儀進(jìn)行濕法消解,分析其金屬元素的含量,為環(huán)境固廢回收和有價(jià)值金屬提取提供實(shí)驗(yàn)參考意義和寶貴經(jīng)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)操作部分
1、試劑
鹽酸、高氯酸、硝酸、氫氟酸、硼酸,上述試劑除硼酸為分析純外,其余均為優(yōu)級(jí)純。
2、儀器
DS-360智能石墨消解儀
3、電解泥采集處理
采集某地區(qū)工業(yè)電解泥,將電解泥在120℃烘箱內(nèi)干燥至恒重,研磨過150目篩,存于磨砂口的試劑瓶中,消解前干燥至恒重,冷卻后稱量,備用。
4、智能石墨消解儀對(duì)電解泥的消解
消解方法1
稱取樣品電熱解泥0.1000g,放入聚四氟乙烯消解管中,插入智能石墨消解儀消解孔,加入5mLHF加熱至150℃保持60min,加10mL王水加熱至150℃保持30min,加熱至樣品2-3mL加5mLHNO3和1mLHCLO4再將智能石墨消解儀加熱至200℃保持60min后再升溫至220℃保持30min,接著加入5mLHCl進(jìn)行趕酸定容。同時(shí)做樣品空白實(shí)驗(yàn)。(實(shí)驗(yàn)提示,放置過夜有沉淀)。
消解方法2
在方法1的基礎(chǔ)上將王水加量減至5mL,消解最后加入5mL硼酸低溫消解,可將沉淀物溶解。DS-360智能石墨消解儀程序工步設(shè)置如下表。
石墨消解儀消解工步
經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)的測(cè)試,以上兩種方法均可使用,但方法2的消解效果更加,消解時(shí)間更短,比方法1的消解時(shí)間減少一半時(shí)間,大約為4小時(shí)左右,酸的使用量也大大減少,使得實(shí)驗(yàn)效率有很大的提高。
5、精密度測(cè)試
使用方法2的操作將電解泥進(jìn)行9次平行消解測(cè)試結(jié)果的平均值和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值
6、電解泥回收率實(shí)驗(yàn)
加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)是化學(xué)分析中常用的實(shí)驗(yàn)方法,是方法驗(yàn)證的主要內(nèi)容之一,也是重要的質(zhì)控手段,回收率是判定分析結(jié)果準(zhǔn)確度的量化指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)中為了對(duì)智能石墨消解儀的濕法消解方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確性的影響,進(jìn)行了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。采集方法2的操作進(jìn)行了3次加標(biāo)回收,各金屬加標(biāo)量為樣品中相應(yīng)金屬含量的0.5倍,消解樣品定容至100mL。通過檢測(cè)分析樣品的加標(biāo)回收率測(cè)定結(jié)果
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。