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NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在大豆中的操作流程

來源:上海創(chuàng)凌生物科技有限公司   2024年09月05日 10:08  

NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在大豆中的操作流程

大豆是我國重要的農(nóng)產(chǎn)品之一,而常見的轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過基因技術(shù)對大豆進(jìn)行改良,使其具備提高產(chǎn)量、抗蟲、耐病、耐旱等特性。轉(zhuǎn)基因大豆不能直接食用,但是通過榨油后油脂通常作為食用油使用。

另一方面,轉(zhuǎn)基因大豆在飼料方面也有很多優(yōu)勢。所以轉(zhuǎn)基因指標(biāo)的檢測,分子標(biāo)記育種等手段都需要進(jìn)行基因組DNA檢測。但是面對大量待篩選樣本,例如葉片、種子等,就目前實(shí)驗(yàn)室提取基因組DNA的技術(shù)手段,效率太低。無論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法,整個(gè)提取純化過程耗時(shí)費(fèi)力。從而大大降低了實(shí)驗(yàn)室研究人員的積極性。

從經(jīng)濟(jì)角度考慮,目前應(yīng)用于大豆中提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。例如取材量大、液氮研磨、步驟多、提取時(shí)間長、使用不易購買的有毒有害試劑,反復(fù)離心,且無法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加,該方法已經(jīng)不能滿足實(shí)驗(yàn)室需求,我司開發(fā)的NuSmart®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒che底解決以上痛點(diǎn)問題。

—對樣本量要求低、微量(1-4mm葉片)

—操作簡單快速(5分鐘釋放基因組DNA)

—55℃處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用生物酶,例如蛋白酶K

—不使用有毒有害有機(jī)試劑

操作流程

 

圖片1.png

案例A 大豆不同大小葉片擴(kuò)增2個(gè)基因

圖片2.png

 

幼苗期葉片長度1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒(貨號Nu-GROS01)處理幼苗期和成熟期葉片,2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長度基因,分別為438bp(基因1)和421bp(基因2)。

 

案例B 大豆不同部位樣品擴(kuò)增2個(gè)基因

圖片3.png

 

1、葉片 2、莖 3、根 4、花蕊 5、種子

使用NuSmart®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒(貨號Nu-GROS01)處理葉片、根、莖、花蕊、種子,2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長度基因,分別為438bp(基因1)和225bp(基因2)。

 


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