CA19-9(Cancer antigen 19-9)ELISA Kit計算結(jié)果&標準曲線示例
Calbiotech-CA19-9 ELISA試劑盒用于癌癥抗原的定量測定人血清或血漿中CA19-9濃度。
艾美捷Calbiotech-CA19-9(Cancer antigen 19-9)ELISA Kit:
目錄編號 CA238T
產(chǎn)品類型 ELISA
數(shù)量 96次測試(12x8易碎條狀井)
標準范圍 25-600 U/mL
樣本體積 25 微升/孔
物種 人類
儲存和穩(wěn)定性 將試劑盒存放在2 - 8°C的環(huán)境中。確保微孔板密封在裝有干燥劑的干燥袋中。試劑在試劑盒有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。不要將試劑暴露在熱源、陽光或強光下。
CA19-9(Cancer antigen 19-9)ELISA Kit檢測原理:
CA19-9elisa試驗是一種改良的固相序貫夾心ELISA。將樣品和生物素化的單克隆抗體加入涂有鏈霉抗生物素蛋白的孔中?;颊邩颖局械?/span>CA19-9與生物素化捕獲抗體結(jié)合。生物素化的抗體同時與鏈霉抗生物素蛋白包被的平板結(jié)合。洗滌步驟后,加入抗CA19-9-HRP酶偶聯(lián)物,在捕獲的CA19-9周圍形成sa三明治。未結(jié)合的抗體被洗掉。加入TMB底物導(dǎo)致藍色的發(fā)展。CA19-9的濃度與顯色強度成正比。生成顏色強度與CA19-9濃度相關(guān)的標準曲線。
檢測程序:
將所有樣本和試劑盒試劑放置至室溫(20-25°C)并輕輕混合。
1. 在架子上固定所需數(shù)量的包被孔。
2. 向相應(yīng)的孔中分配25 µl的CA19-9標準品、樣本和對照品。
3. 向每個孔中分配100 µl的抗CA 19-9-生物素試劑(藍色溶液)。
4. 在500-600 rpm下c底混合30秒鐘。w全混合非常重要。
5. 在室溫下孵育60分鐘。
6. 清除所有孔中的液體。用350 µL的1X洗滌緩沖液沖洗每個孔三次。每次沖洗后,將倒置的板子用力拍打在吸收性紙巾或紙巾上以去除殘留的液滴。
7. 向每個孔中分配100 µl的抗CA19-9-HRP酶結(jié)合物(紅色溶液)。
8. 在室溫下孵育60分鐘。
9. 按照步驟6描述的方法移除內(nèi)容物并沖洗板子3次。
10. 向每個孔中分配100 µl的TMB溶液。
11. 在室溫下孵育15分鐘,不要搖動。
12. 通過向每個孔中添加50 µl的終止溶液來停止反應(yīng)。
13. 在15分鐘內(nèi)使用微孔板吸收光度讀數(shù)器(使用630nm的參考波長)讀取450nm處的吸光度。
計算和結(jié)果:
1. 計算每組參考標準、對照和樣本的平均吸光度值(A450)。
2. 通過在圖表紙上繪制每個參考標準的平均吸光度與其濃度(以U/ml為單位)的圖表,構(gòu)建標準曲線,使用最佳擬合二次曲線在線性圖表紙上繪制,吸光度在垂直(y)軸上,濃度在水平(x)軸上。
3. 使用每個樣本的平均吸光度值,從標準曲線上確定相應(yīng)的CA19-9濃度(以U/ml為單位)。
標準曲線示例:
典型的標準運行結(jié)果,以450nm處的光密度讀數(shù)在Y軸上顯示,對應(yīng)于X軸上顯示的CA19-9濃度。此標準曲線僅供示例,不應(yīng)用于計算未知數(shù)。每個用戶應(yīng)在每次實驗中獲取自己的數(shù)據(jù)和標準曲線。
CA19-9(Cancer antigen 19-9)ELISA Kit文獻參考:
Glenn, J., Steinberg, W.M., Kurtzman, S.H., et at. Evaluation of the utility of a radioimmunoassay for serum CA 19-9 level in patients before and after treatment of carcinoma of the pancreas. J. Clin. Oncol. 1988; 6:462-8.
Hayakawa, T., Kondo, T., Shibata, T. et al. Sensitive serum markers for detecting pancreatic cancer. Cancer 1988; 61:1827-31.
Koprowski, H., Herly, M., Steplewski, Z., et al. Specific antigen in serum of patients with colon carcinoma. Science 1981; 212:53-5
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