細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)作為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的重要手段，?在生命科學(xué)、?醫(yī)學(xué)研究、?生物制藥等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。?滬鼎生物帶你了解細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念、?常用方法及注意事項。?

一、?細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是指從生物體內(nèi)取出組織或細(xì)胞，?在體外模擬體內(nèi)生理環(huán)境，?在無菌、?適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營養(yǎng)條件下，?使細(xì)胞生長繁殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種重要技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)主要包括細(xì)胞培養(yǎng)的類型、?培養(yǎng)基、?細(xì)胞的消耗物質(zhì)、?細(xì)胞培養(yǎng)的設(shè)備和細(xì)胞培養(yǎng)的步驟等幾個方面。

1. 細(xì)胞培養(yǎng)的類型

??原代細(xì)胞培養(yǎng)?：?直接從體組織中分離出來的生物細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。?這種方法繁瑣且細(xì)胞數(shù)量和品質(zhì)難以保證，?因此在實驗室中較少使用。?

?繼代細(xì)胞培養(yǎng)?：?從已經(jīng)培養(yǎng)的細(xì)胞中分離出來的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，?是實驗室常用的方法。

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2. 培養(yǎng)基

培養(yǎng)基是提供細(xì)胞分裂和生長所需營養(yǎng)物質(zhì)的重要物質(zhì)，?通常由肝素、?胰島素和細(xì)胞因子等多種化合物構(gòu)成，?以滿足不同類型細(xì)胞對營養(yǎng)物質(zhì)的需求。?

3. 細(xì)胞的消耗物質(zhì)

細(xì)胞培養(yǎng)期間需要提供多種物質(zhì)，?包括抗生素（?防止感染）?、?氣體（?氧氣和二氧化碳保證正常生長）?、?酸堿指示劑（?檢測培養(yǎng)基的酸堿度）?等。?

4. 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備

細(xì)胞培養(yǎng)常用的設(shè)備包括培養(yǎng)箱（?控制溫度、?濕度和氧氣）?、?顯微鏡（?觀察細(xì)胞形態(tài)和生長情況）?、?細(xì)胞培養(yǎng)板（?培養(yǎng)細(xì)胞和收集細(xì)胞）?等。?

二、?細(xì)胞培養(yǎng)的常用方法

1. 細(xì)胞傳代

細(xì)胞傳代是將健康細(xì)胞從舊培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)移到新培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖的過程。

?具體步驟：?

?貼壁細(xì)胞?：?吸盡舊培養(yǎng)基，?PBS清洗去除血清和死細(xì)胞，?加入消化液消化細(xì)胞，?待細(xì)胞收縮變圓或脫落后，?加入全部培養(yǎng)基輕輕吹打，?使細(xì)胞成單個懸浮，?離心后重懸于新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。?

?懸浮細(xì)胞?：?可直接將細(xì)胞原液分置新培養(yǎng)瓶中，?加入全部培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

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2. 細(xì)胞復(fù)蘇

細(xì)胞復(fù)蘇是將凍存的細(xì)胞快速解凍并置于新培養(yǎng)基中培養(yǎng)的過程。

?具體步驟：?

準(zhǔn)備適宜的培養(yǎng)基和血清。?

將凍存管迅速放入37℃水浴中搖動至融化。?

在無菌條件下，?將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到含有全部培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，?輕輕搖晃后置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。?

三、?細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項

1.?無菌操作?：?無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件，?必須確保無菌工作區(qū)域、?良好的個人衛(wèi)生、?無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。?

2.?適宜的培養(yǎng)條件?：?包括溫度（?一般為37℃）?、?pH值（?7.2～7.4）?、?滲透壓（?260～320mmol/L）?等，?這些條件對細(xì)胞的生長至關(guān)重要。?

3.?合適的培養(yǎng)基和血清?：?培養(yǎng)基和血清的種類和比例應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類型和實驗?zāi)康倪M(jìn)行選擇。?

4.?定期觀察和記錄?：?定期觀察細(xì)胞生長情況，?記錄細(xì)胞形態(tài)、?密度和生長速度等指標(biāo)，?以便及時調(diào)整培養(yǎng)條件。?

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