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ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用流程

來源:上海創(chuàng)凌生物科技有限公司   2024年09月11日 10:01  

ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用流程

圖片1.png

酵母作為單細(xì)胞真核生物,受限于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),DNA提取非常困難。相較于細(xì)菌,溶菌酶無法工作,只能使用破壁酶。而破壁酶價(jià)格非常昂貴。所以目前實(shí)驗(yàn)室工作人員更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法,加速破壁。但是以上幾種處理方法均需要大量培養(yǎng)酵母菌,提取周期變長,實(shí)驗(yàn)操作樂趣下降。

我司開發(fā)的ReadyAMP®快速酵母鑒定試劑盒wan美避開以上難點(diǎn)。只需要準(zhǔn)備真菌培養(yǎng)液或菌斑就可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增。該方法最大的特點(diǎn)如下:

1、簡單便捷、一步完成

2、檢測線低至104個(gè)/mL酵母菌

3、檢測樣本豐富,例如對(duì)數(shù)生長期菌液、菌斑等

4、樣本需求量低,例如菌液1-3μL、菌斑1個(gè)

5、酵母菌檢出

6、難增殖菌種有效

 

案例A 四種酵母菌擴(kuò)增2個(gè)基因

圖片2.png

1、釀酒酵母 2、啤酒酵母 3、假絲酵母 4、畢赤酵母

使用ReadyAMP®酵母菌直接PCR擴(kuò)增試劑盒(貨號(hào)Nu-Y0101)直接擴(kuò)增四種酵母對(duì)數(shù)生長期增殖液,擴(kuò)增2個(gè)不同長度基因,分別為700-900bp(ITS)和2200bp(18S)。

 

 

 

 

 

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