其原理為IL-12能激活外周血淋巴細胞(PBL)產生IFN-γ,在一定范圍內誘生的IFN-γ量與IL-12的量呈劑量相關性。
1.在96孔培養(yǎng)板中每孔加i00~L106個PBL細胞。
2.將待測樣本系列稀釋,分別加入各孔,lOOtuL/孔,并用不同稀釋度的I[,-12標準晶作對照。
3.培養(yǎng)18h后,取上清100~tL,測IFN-~活性(方法見本章第三節(jié))。IL-12的活性單位定義為:能誘導IFN-7zui大產率50%的IL-12量稱為1個IL-12活性單位。
尚有LAK殺傷活性法,其原理是IL-12和IL-2能協同誘導PBL的LAK活性,在IL-2劑量固定時,I_AK細胞活性與IL-12含量相關。然后用51Cr釋放法測LAK活性,與標準品對照可測出樣本Il,-12活性。
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