一、實驗原理

?鎳柱純化實驗的原理基于固定化金屬離子親和色譜(IMAC)?，這是一種利用金屬離子與配體之間的特異性相互作用來分離蛋白質(zhì)的方法。鎳柱純化利用Ni2+與帶有咪唑基團的組氨酸(His)標簽的蛋白質(zhì)之間的相互作用，從而實現(xiàn)目的蛋白的純化。具體來說，鎳柱中含有Ni2+離子，這些離子能夠與組氨酸上的咪唑基團形成配位鍵，從而選擇性結合帶有His標簽的目的蛋白。由于不帶His標簽的蛋白無法與Ni2+形成配位鍵，因此能夠有效地區(qū)分目的蛋白與非目的蛋白。

在純化過程中，首先通過Binding buffer平衡鎳柱，接著將蛋白質(zhì)樣品上樣到鎳柱上。此時，帶有His標簽的目的蛋白會與鎳柱上的Ni2+結合，而非目的蛋白則流穿鎳柱。隨后，通過增加咪唑濃度的Washing buffer洗去非特異性結合的雜蛋白。最后，使用高濃度的咪唑緩沖液（Elution buffer）與His標簽競爭結合Ni2+，從而將目的蛋白洗脫下來，完成純化過程。

二、操作步驟

① 準備工作：

（1）根據(jù)目的蛋白的性質(zhì)，選擇合適的鎳柱類型和洗脫方式，配制合適PH值的緩沖液和洗脫液。

（2）緩沖液和洗脫液在蛋白純化操作前用0.45 μm或0.22 μm濾頭過濾除菌避免污染鎳柱，減少壽命。

② 樣品預處理：

預處理待純化的蛋白樣品，如離心去除雜質(zhì)、調(diào)整樣品的pH值、低濃度咪唑溶液透析以去除培養(yǎng)基中的EDTA和鹽溶液等（具體操作需根據(jù)蛋白性質(zhì)設計）。

③ 鎳柱平衡及上樣：

利用無咪唑或低濃度咪唑的緩沖液對鎳柱進行平衡，待曲線維穩(wěn)10 min左右，即平衡結束。平衡完成后，將處理完畢的樣品緩慢且勻速地加入鎳柱中，使目的蛋白與鎳柱充分結合。

④ 除雜：

使用低濃度咪唑緩沖液（如2、5 、10、20、25 mM咪唑）沖洗鎳柱，去除與鎳柱非特異性結合的雜蛋白。該過程應合理控制流速和時間，以確保雜蛋白被wan全去除。

⑤ 洗脫：

為收集高純度的目的蛋白，使用含有高濃度咪唑的洗脫液將目的蛋白從鎳柱上洗脫下來。通過梯度洗脫的方式，逐步增加洗脫液中咪唑的濃度（如50、100、200、300、400、500 mM咪唑）。在目的蛋白shou次純化實驗中，應設置多個從低至高咪唑濃度的緩沖液，探索合適的洗脫條件。

⑥ 收集與分析：

收集含目的蛋白的洗脫液樣品，利用SDS-PAGE電泳等方法對其進行分析以評估其純度和濃度。

⑦ 清洗與保存：

使用ddH₂O沖洗鎳柱，并用20%乙醇溶液沖洗并保存鎳柱以防止微生物生長。

三、注意事項

① 在實驗前查詢并了解目的蛋白的性質(zhì)（分子量、等電點、氨基酸組成、聚體等），并嚴格控制實驗條件，如緩沖液的pH值和咪唑濃度，以確保實驗的準確性和可重復性。

② 嚴格按照說明書操作，并且樣品在上柱前需要進行預處理（高速離心、調(diào)PH或透析等），以保護鎳柱，避免污染和損傷。

③ 在鎳柱的使用中，應避免緩沖液中存在還原劑和螯合劑，以免 Ni²⁺ 被還原而脫落。

④ 鎳柱純化的效率受到多種因素的影響，包括蛋白質(zhì)表面可結合的氨基酸的種類、數(shù)目和分布，金屬離子的種類和密度，以及層析條件（如pH值、鹽的種類和濃度、添加劑等）。通過優(yōu)化這些條件，可以提高純化的效率和目的蛋白的純度。此外，鎳柱在使用一段時間后可能需要再生，以去除積累的雜蛋白并重新活化鎳柱，以保證其長期有效的使用?。

⑤ 盡量收集鎳柱純化過程中每一步產(chǎn)生的洗脫液，以便實驗結束后利用SDS-PAGE等方法對蛋白純化過程進行進一步分析。

四、緩沖液推薦

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