已知人群中AAV血清流行率在20-90%之間。然而，這取決于AAV血清型和人口統(tǒng)計(jì)學(xué)（如地理位置和年齡）。血清陽(yáng)性可能對(duì)基于AAV的基因治療的成功產(chǎn)生重大影響，因?yàn)轭A(yù)先存在的抗體可能會(huì)抑制通過(guò)AAV進(jìn)行的基因轉(zhuǎn)移。因此，對(duì)潛在臨床試驗(yàn)隊(duì)列的患者血清中是否存在AAV特異性抗體進(jìn)行預(yù)檢測(cè)是不可少的。此外，目前對(duì)自然感染的研究很少，AAV基因治療轉(zhuǎn)移后的抗體水平可能與自然感染后的水平不同。因此，在感染后，即自然感染和AAV基因治療后，監(jiān)測(cè)患者血清中的抗體水平也很重要。

因此，PROGEN正在開發(fā)一種抗AAV抗體試劑盒，以方便選擇參與臨床試驗(yàn)的個(gè)體，并監(jiān)測(cè)接受基于AAV的基因治療的患者，從而降低因免疫學(xué)原因?qū)е碌募訇幮越Y(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。

AAV血清學(xué)檢測(cè)是一種用于測(cè)定人類血清中AAV抗體的即用型試劑盒。PROGEN正在開發(fā)一種定量的、血清型特異性的血清學(xué)檢測(cè)方法，以可靠地測(cè)定人類血清中的AAV抗體。

艾美捷PROGEN-AAV血清學(xué)檢測(cè)：

易于使用：即用型試劑盒，包括六種稀釋度的血清型特異性、人源嵌合AAV抗體標(biāo)準(zhǔn)，以及人源陽(yáng)性和陰性對(duì)照血清。

可靠：基于PROGEN在開發(fā)商業(yè)化ELISA試劑盒方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，以及PROGEN成熟的質(zhì)量控制策略。

方便：適用于多種AAV血清型，無(wú)需自行開發(fā)AAV血清學(xué)檢測(cè)。目前正在開發(fā)中的血清型包括AAV2、AAV5、AAV6、AAV8和AAV9，未來(lái)將有更多血清型推出。

節(jié)省時(shí)間：AAV血清學(xué)檢測(cè)非常適合自動(dòng)化和高通量環(huán)境使用，適用于需要分析大量患者血清的情況。

臨床試驗(yàn)就緒：提供一套全面的ELISA性能數(shù)據(jù)，以往已證明有助于促進(jìn)PROGEN ELISA在GMP環(huán)境下的內(nèi)部驗(yàn)證使用。

PROGEN-AAV血清學(xué)檢測(cè)原理：

該檢測(cè)基于酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）技術(shù)。血清型特異性的AAV衣殼被包被在微孔板上，以捕獲來(lái)自人類血清樣本的抗體，這些抗體能夠與相應(yīng)血清型的完整組裝AAV顆粒結(jié)合。

被捕獲的AAV抗體通過(guò)兩個(gè)步驟進(jìn)行檢測(cè)。

辣根過(guò)氧化物酶（HRP）偶聯(lián)的抗人IgG抗體與人類血清樣本中的AAV顆粒抗體結(jié)合。

加入底物后，偶聯(lián)的過(guò)氧化物酶催化底物反應(yīng)，產(chǎn)生鮮艷的顏色。在450nm處光度計(jì)測(cè)量吸光度，這與特定結(jié)合的血清抗體濃度相對(duì)應(yīng)。

短方案： 

PROGEN，體外診斷試劑的制造商和供應(yīng)商。 主要產(chǎn)品線： 經(jīng)過(guò)質(zhì)檢驗(yàn)證的抗體、體外診斷產(chǎn)品、抗體噬菌體展示技術(shù)、密度梯度分離液和AAV(腺相關(guān)病毒）檢測(cè)試劑盒等。

艾美捷科技是PROGEN的中國(guó)代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。