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核酸提取科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹

來(lái)源:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司   2024年09月24日 14:08  
核酸提取


應(yīng)用簡(jiǎn)介
       核酸提取是分子生物學(xué)的基本組成部分,高質(zhì)量的核酸在分子生物學(xué)上的應(yīng)用至關(guān)重要。核酸提取為大量廣泛研究和應(yīng)用提供了答案(例如:克隆、qRT-PCR和全基因組、轉(zhuǎn)錄組范疇中的二代測(cè)序技術(shù)),獲得的核酸可以在分析基礎(chǔ)研究和疾病研究中的基因表達(dá)、跟蹤對(duì)藥物治療的反應(yīng)、識(shí)別新物種并深入了解進(jìn)化過(guò)程、診斷疾病等方面以不同方式進(jìn)行應(yīng)用。
技術(shù)原理
       核酸具有貯存和傳遞遺傳信息等重要生物功能,是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。采用常規(guī)吸附柱法抽提樣本中的DNA、RNA,為下游實(shí)驗(yàn)提供高純度和高濃度的模板。
DNA提取方法:對(duì)基因組DNA的提取方法主要有CTAB,SDS和其他如玻璃珠法,酶法等。質(zhì)粒DNA的提取主要有堿裂解法和煮沸法;線粒體,葉綠體DNA的提取主要有差速離心結(jié)合SDS法。
RNA提取方法:異硫氰酸胍/苯酚法?;緦?shí)驗(yàn)原理:細(xì)胞在變性異硫氰酸胍作用下裂解,核酸釋放。DNA和RNA在特定pH下溶解度不同而分別于體系的中間相與水相,得以分離。進(jìn)行有機(jī)溶劑抽提,沉淀,得到純凈RNA。
實(shí)驗(yàn)方法

技術(shù)總結(jié)
       1、細(xì)胞裂解法
       物理方式:煮沸法、玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法、勻漿法
       化學(xué)方式:表面活性劑(SDS法)、堿裂解法
       生物方式:酶法(溶菌酶、蛋白酶K等)
       2、常見(jiàn)樣本提取方法
       總結(jié)濃鹽法:利用RNA和DNA在鹽溶液中溶解度不同,將二者分離。
       有機(jī)溶劑提取法:有機(jī)溶劑作為蛋白變性劑,同時(shí)抑制核酸酶的降解作用。
       高度梯度離心法:利用不同內(nèi)容物密度不同的原理分離各種內(nèi)容物。
       吸附材料結(jié)合法:①硅質(zhì)材料高鹽低PH值結(jié)合核酸,低鹽高PH值洗脫②陰離子交換樹(shù)脂低鹽高PH值結(jié)合核酸,高鹽低PH值洗脫③磁珠磁珠微粒包裹上不同基因可吸附不同的目的物,從而達(dá)到分離目的。
       胍鹽提取結(jié)合二氧化硅吸附法:二氧化硅具有特異吸附核酸的特性,異硫氰酸胍可使細(xì)胞裂解,因此在高濃度異硫氰酸胍存在下,從細(xì)胞包括細(xì)菌或者病毒顆粒中釋放出來(lái)的核酸成分可以結(jié)合在二氧化硅上,利用此特性可提取血液和尿液中的DNA和RNA。
       TRlzol試劑提取RNA:用TRlzol試劑裂解細(xì)胞,再加入氯仿,離心后可見(jiàn)三層,上層為透明的水相含有RNA,中間含有DNA,下層為紅色的有機(jī)相,含蛋白質(zhì)。
       離心柱提?。弘x心柱技術(shù)是用于微量核酸分離純化的較為簡(jiǎn)單的方法,屬于硅吸附方法的一種,在原理上可分為三個(gè)部分:①利用裂解液促使細(xì)胞破碎,使細(xì)胞中的核酸釋放出來(lái)。②把釋放出來(lái)的核酸特異吸附在特定的硅載體上,這種載體只對(duì)核酸有較強(qiáng)的親和力和吸附力,對(duì)其他生化成分如蛋白質(zhì)、多糖、脂類(lèi)則基本不吸附,因而離心時(shí)被甩出柱子。③把吸附在特異載體上的核酸用洗脫液洗脫下來(lái),分離得到純化的核酸。
       磁珠法:依據(jù)與硅膠膜離心柱相同的原理,運(yùn)用納米技術(shù)對(duì)超順磁性納米顆粒的表面進(jìn)行改良和表面修飾后,制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識(shí)別和高效結(jié)合。利用氧化硅納米微球的超順磁性,在Chaotropic鹽(鹽酸胍、異硫氰酸胍等)和外加磁場(chǎng)的作用下,能從血液、動(dòng)物組織、食品、病原微生物等樣本中的DNA和RNA分離出來(lái),可應(yīng)用于臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。
常見(jiàn)問(wèn)題
       洗脫產(chǎn)物DNA量很少或沒(méi)有?
       樣品中細(xì)胞濃度低;
       樣品裂解不充分;
       DNA吸附不充分。
       DNA影響后續(xù)酶反應(yīng)實(shí)驗(yàn)?
       乙醇有殘留;空離完成后再將吸附柱置室溫或溫箱2min左右,che底去除乙醇。
       核酸降解?
       樣本不新鮮(尤其對(duì)于RNA而言);
       前處理不當(dāng)(樣本量過(guò)大)。
 
 


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