應(yīng)用簡介
糖尿病(diabetes mellitus ,DM)已成為嚴重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題。DM及其并發(fā)癥不僅嚴重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量,同時也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的糖尿病動物模型,闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。
大鼠糖尿病模型
一般糖尿病動物模型制備方法主要有:手術(shù)切除胰腺、化學(xué)藥物誘導(dǎo)、自發(fā)性糖尿病動物模型、轉(zhuǎn)基因動物等。此方法為化學(xué)藥物誘發(fā)的DM模型:采用鏈脲佐菌素腹腔注射可誘發(fā)DM,鏈脲佐菌素(streptozotocin STZ)的參考劑量為50~150mg/kg。STZ是一種含亞硝基的化合物,進入體內(nèi)可通過以下機制特異性地破壞胰島β細胞:
(1) STZ直接破壞胰島β細胞:主要見于注射大劑量STZ后。STZ注射后可引起β細胞內(nèi)輔酶I(NAD)的濃度下降,NAD依賴性能量和蛋白質(zhì)代謝停止,導(dǎo)致β細胞死亡;
(2) 通過誘導(dǎo)一氧化氮(NO)的合成,破壞胰島β細胞;
(3)STZ激活自身免疫過程,進一步導(dǎo)致β細胞的損害:小劑量注射STZ可破壞少量胰島β細胞,死亡的胰島β細胞可作為抗原被巨噬細胞吞噬,產(chǎn)生TH1刺激因子,使TH1細胞系占優(yōu)勢而產(chǎn)生IL-2及IFN-γ,在胰島局部促使炎性細胞浸潤,并活化釋放IL-1、TNF-α、IFN-γ、NO和H2O2等物質(zhì)殺傷細胞。死亡細胞又可作為自身抗原,再次遞呈給抗原遞呈細胞進行處理,釋放細胞因子,放大細胞損傷效應(yīng),最終誘發(fā)DM。
實驗方法
主要試劑及配制方法:
檸檬酸、檸檬酸三鈉、鏈脲佐霉素(Streptozocin, STZ)
1. 檸檬酸鈉緩沖液配制:將2.10 g檸檬酸加入雙蒸水100 ml配成檸檬酸母液, 稱為A液; 將2.94g檸檬酸三鈉加入雙蒸水100 ml配成檸檬酸鈉母液,稱為B液; 將A、B液按1:1.32比例混合,pH計測定pH值,調(diào)定溶液pH=4.0,即是所需配制STZ的0.1 mol/L檸檬酸鈉緩沖液。
2. STZ溶液的配制:將STZ溶于0.1 mol/L檸檬酸鈉緩沖液中,新鮮配制成10 mg/mL濃度的STZ溶液,并用0.22μm濾菌器過濾除菌。注意避光配制,現(xiàn)用。
實驗流程:

應(yīng)用:疾病模型

1. 大體觀察:正常組大鼠體型適中,精神狀態(tài)良好,動作自如,反應(yīng)靈敏,毛發(fā)平伏有光澤。而糖尿病大鼠體重變輕,精神萎靡,反應(yīng)遲鈍,毛豎無光澤,動作遲緩,弓背捲體,尿量顯著增加。糖尿病大鼠較正常組體重顯著減輕,心臟系數(shù)、肝臟系數(shù)較正常組有顯著增加,且有統(tǒng)計學(xué)意義。
2. 空腹血糖、甘油三酯和總膽固醇水平的變化:正常對照組的空腹血糖、甘油三酯和總膽固醇水平在實驗前后均無顯著差異;DM組的空腹血糖、甘油三酯和總膽固醇水平顯著高于對照組。
組織病理學(xué)
1.糖尿病大鼠心臟組織形態(tài)學(xué)的變化
經(jīng)HE染色可見正常對照組大鼠心肌纖維排列整齊,致密,結(jié)構(gòu)清晰,細胞核染色質(zhì)分布均勻,細胞外間質(zhì)較少,微血管結(jié)構(gòu)正常,可見少量成纖維細胞,間質(zhì)無明顯的炎癥細胞浸潤;DM模型組大鼠心肌纖維排列紊亂,心肌細胞肥大,細胞間隙增大,結(jié)構(gòu)不清晰,有的細胞核膜皺縮,核固縮,并有炎癥細胞浸潤,肌細胞間也可見成纖維細胞浸潤。
2. 糖尿病大腎臟組織形態(tài)學(xué)的變化
HE染色顯示,DM組大鼠腎小球肥大增生,腎小球系膜基膜增厚,腎小管空泡變性,胞質(zhì)空亮。
3.糖尿病大鼠肝臟組織形態(tài)學(xué)的變化
經(jīng)油紅O染色可見DM組大鼠肝內(nèi)脂滴較大,紅色脂滴明顯,肝臟可見顯著的脂質(zhì)沉積。
4.糖尿病大鼠肺臟組織形態(tài)學(xué)的變化
HE染色顯示,對照組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)清晰,肺泡分布均勾,肺泡隔、支氣管
壁完整,肺間質(zhì)分布均勻,少見炎性細胞浸潤;DM組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)紊亂,部分肺泡腔為縮、塌陷,可見肺大泡,支氣管壁增厚,肺間質(zhì)和血管周圍細胞外基
質(zhì)增多,成纖維細胞增多,并有大量炎癥細胞浸潤。
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