1. 為了盡可能延長ACQUITY BEH色譜柱的使用壽命，請密切關注以下方面：

●水的品質（包括水純化系統(tǒng)）

●溶劑品質

●流動相的制備、儲存和使用期限

●樣品、緩沖鹽和流動相的溶解性

●樣品質量及其前處理

2. 建議通過在工作流程中加入質量控制(QC)參比物質來監(jiān)控系統(tǒng)的運行狀況。

3. 出現(xiàn)問題時，往往只需要糾正一個不當?shù)牟僮鳌?/span>

4. 請務必記?。?/span>

●使用在線過濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護柱。

●盡可能避免使用100%水相流動相，以阻止細菌滋生。

●每24~48小時更換一次水相流動相（如果必須使用100%水相流動相）。

●每24~48小時需將舊的100%水相流動相丟棄以阻止細菌滋生。

●每次向流動相A添加5%~10%有機溶劑，以調節(jié)梯度曲線。

●用0.2 μm濾膜過濾流動相的水相部分。

●維護水純化系統(tǒng)，使其保持良好的工作狀態(tài)。

●盡可能只使用超純水(18 MΩ·cm)和優(yōu)質溶劑。使用HPLC級水，而不是UPLC級水。

●考慮樣品前處理（如固相萃取、過濾等）。

5. 避免事項（在可能的情況下）：

●100%水相流動相（如果可能）

●HPLC級瓶裝水

●“添加”流動相，將“新”流動相加入到“舊”流動相中

●使用舊置的水相流動相。切記每24~48小時徹底沖洗流動相儲液瓶，并制備新鮮流動相

●磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（如 > 70%）一起使用，可能會出現(xiàn)沉淀

6. 請勿在觀察到背壓過高或峰分裂時便認定是由于色譜柱失效所引起。請通過檢查以下問題調查色譜柱出現(xiàn)故障的原因：

●柱壓

●流動相是否長菌、沉淀析出和/或樣品的問題

●峰分叉

●樣品質量

●進樣溶劑的強度

7. 請牢記，通常ACQUITY色譜柱的內徑（1.0、2.1和3.0 mm）比傳統(tǒng)HPLC色譜柱小，因此流動相消耗會慢很多。為了降低流動相發(fā)生污染或降解的可能性，每次請僅制備分析所需

的流動相并將多余的流動相保存在冷藏環(huán)境下。

8. 流動相相關問題：

●是否在使用100%水相流動相？能否在流動相A中加入少量有機溶劑？

●是否要使用0.2 μm濾膜過濾水相流動相？

●流動相配了多久？是否需要在儲液瓶上注明制備日期？

●每24~48小時需添加流動相還是制備新鮮流動相？

●水的質量如何？水的質量最近有變化嗎？水純化系統(tǒng)是如何工作的？上一次維護是什么時候？

●是否在使用pH 7的磷酸鹽緩沖液（在此條件下非常容易滋生細菌）？

9. 樣品相關問題：

●如果以流動相配制的純標準品進樣，是否會出現(xiàn)這些問題？

●如果按照樣品前處理方法（如SPE、過濾等）用水制備標準品，是否仍會出現(xiàn)這些問題？

●樣品是否隨時間發(fā)生了變化？