日本RECCS是檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)商
·產(chǎn)品用于體外診斷試劑的校準(zhǔn),用于IDV I級(jí)的驗(yàn)證
·確保質(zhì)量控制、校準(zhǔn)器和可追溯性保證
·內(nèi)部/外部質(zhì)量控制目標(biāo)值的標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品規(guī)格:
配置:冷凍液體
HbA1c 水平:五個(gè)濃度水平
一組內(nèi)容物:0.1 ml/小瓶,每層 1 小瓶,共 5 個(gè)小瓶
日本JCCRM 411糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)品訂購后的儲(chǔ)存說明:
(1) 此 CRM 在干冰上以冷凍狀態(tài)運(yùn)輸。收到后,一些干冰必須仍留在運(yùn)輸箱中。 如果收到時(shí)沒有留下干冰,則此 CRM 將不可用。
(2) 收到后,取出裝有此 CRM 的箱子,并立即放入溫度變化最小的深冰箱 (< -70°C) 中(在冰箱底部)。
注意:如果打算在收到此 CRM 的當(dāng)天使用此 CRM,請(qǐng)將其存放在冰箱中直至使用。
制備方法:
通過離心去除異常血紅蛋白的人全血來分離紅細(xì)胞,然后洗滌數(shù)次,去除不穩(wěn)定物質(zhì),溶血。接下來,使用高速離心機(jī)去除紅細(xì)胞鬼膜,加入含有碳酸氫鈉(用于 pH 穩(wěn)定)的生理溶液后,對(duì)所得溶液進(jìn)行透析。將透析后的溶液分成小份并儲(chǔ)存在液氮中(因此,該標(biāo)準(zhǔn)品不含血漿組分)。為避免使用防腐劑,僅使用滅菌工具,并確保儲(chǔ)存穩(wěn)定性,所用試劑通過過濾滅菌。
日本JCCRM 411糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)品的用途及使用:
該認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (CRM) 是根據(jù) ISO/IEC 17025、ISO 15195 和 ISO GUIDE 34 制備和認(rèn)證的。 準(zhǔn)備、標(biāo)準(zhǔn)化和測(cè)量過程與 JCCRM 411-3 (JDS Lot 5) 相同,并分配了 NGSP 和 IFCC 認(rèn)證值。JDS 值是根據(jù) JCCRM -411(JDS 批次 5)值分配的,該批次相當(dāng)于 JDS 批次 6。
JCCLS CRM-001 | 人多酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCLS CRM-002 | 膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 400 | 糖化血紅蛋白臨界值測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 611 | 人血清中糖化白蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 411 | 糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 423 | 糖化血紅蛋白HbA1c測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 322 | 血清鐵常用參照標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 211 | 總膽固醇和甘油酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 912 | 總血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 613 | 人血清白蛋白測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 223 | 膽固醇和甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 224 | 脂質(zhì)測(cè)定用常用參照標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 621 | 血?dú)鉁y(cè)量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 321 | 人血清中電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 614 | 糖化白蛋白測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
JCCRM 324 | 無機(jī)磷認(rèn)證實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 300 | 透析液測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 521 | 人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸和尿素-N標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 811 | 人血清中尿酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
JCCRM 612 | 人血清C-反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
相關(guān)產(chǎn)品
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