第一鏈cDNA合成時間短，累計耗時約7分鐘。比較了不同產品的cDNA合成程序，翌圣11155ES所需要的反應時間最短，并且在高溫下進行反轉錄，避免了RNA復雜二級結構的影響。

針對不同物種不同GC含量的靶標，表現(xiàn)出更高的cDNA合成效率。針對不同樣本的RNA，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成，后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR。數(shù)據(jù)表明，相比于其他反轉錄試劑，11155ES可獲得更高的cDNA得率，Ct值會更小。

可檢測低至10 pg的RNA。將293T細胞RNA(a)和擬南芥RNA(b)連續(xù)梯度稀釋，使用11155ES進行cDNA合成。在RNA起始范圍(從10 pg到1 μg)內，相關系數(shù)R2仍可達到0.99，效率高達96.4%(293T細胞)和100%(擬南芥)。

針對不同投入量的RNA，表現(xiàn)出更高的靈敏度。將293T細胞RNA和擬南芥RNA連續(xù)梯度稀釋，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成，后續(xù)翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR。△CT( CT (各反轉錄產品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反轉錄試劑，11155ES在不同RNA投入下多表現(xiàn)更佳。

針對降解的RNA，有出色的能力保障合成。使用不同程度降解的293T細胞RNA進行cDNA合成，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成，后續(xù)翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR。△CT 值 (△CT = CT (各反轉錄產品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反轉錄試劑，11155ES可獲得更高的cDNA得率和更低的CT值。

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針對含有抑制物的RNA，有出色的能力保障合成。在含有不同抑制劑的反應中，使用100 ng 293T細胞RNA進行cDNA合成。使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行cDNA合成，后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR。數(shù)據(jù)表明，在抑制劑存在的情況下，11155ES可獲得更高的cDNA得率和更低的CT值。

能有效消化去除gDNA。以1000 ng人293T細胞DNA為模板，使用不同反轉錄試劑按照各自說明書規(guī)定的程序進行消化和反轉錄，同時設置不進行gDNA消化的實驗組。后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR。數(shù)據(jù)顯示，試劑可對gDNA進行有效消化。

合成產物于不同環(huán)境存儲，仍能保持一定的穩(wěn)定性。將11155ES合成得到cDNA產物分別在-80℃、-20℃、4℃、25℃和37℃放置1-7天。后續(xù)使用翌圣染料法qPCR試劑進行qPCR。數(shù)據(jù)顯示，相較于-80℃，其他環(huán)境保存下得到的CT值相差不大，不超過0.5個CT。

試劑反復凍融多次，仍能夠保持較好的穩(wěn)定性。將新品11155ES分別凍融10次、20次和30次。以人293T細胞RNA為模板進行cDNA合成，后續(xù)使用染料法qPCR試劑進行qPCR?！?CT 值 (△CT = CT (不同凍融次數(shù)) – CT (凍融0次))顯示，試劑反復凍融后，得到的CT值相差不大，不超過0.3個CT。

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