POWV-63單克隆抗體與Powassan病毒（POWV）的包膜（E）蛋白反應(yīng)，POWV是一種蜱傳黃病毒（TBFV），可導(dǎo)致人類嚴(yán)重至致命的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。大約10-15%的神經(jīng)侵襲性POWV感染會導(dǎo)致死亡，超過一半的幸存者會遭受嚴(yán)重的長期神經(jīng)后果。哺乳動物TBFV的E蛋白顯示出約70%的序列相似性，其中許多，如POWV和蜱傳腦炎病毒（TBEV），與腦部炎癥有關(guān)。由于缺乏疫苗接種，人們對這一研究領(lǐng)域產(chǎn)生了興趣，并開發(fā)了許多POWV中和抗體（如POWV-63、POWV-80、POWV-4等）。據(jù)報道，POWV-63抗體對Raji-DCSIGN-R細(xì)胞中的POWV感染表現(xiàn)出強烈的抑制作用（EC50<10ng/ml），這些細(xì)胞用基于POWV譜系II毒株P0375的報告病毒顆粒（RVP）的C-prM-E蛋白處理。用氫氘交換質(zhì)譜（HDX-MS）和ELISA驗證了該抗體對重組POWV E蛋白的特異性。發(fā)現(xiàn)POWV-63抗體檢測到含有DII融合環(huán)或其近端的表位，這種檢測需要完整的DII融合環(huán)路。TBEV、LGTV和GGYV C-prM-E轉(zhuǎn)染細(xì)胞的流式細(xì)胞術(shù)顯示了POWV-63抗體與這些黃病毒的顯著交叉反應(yīng)。幾項體外實驗表明，POWV-63抗體對DENV-2、SLEV和ZIKV RVPs也具有中和活性。有趣的是，這種抗體對K562細(xì)胞中的蚊媒黃病毒（MBFV）感染表現(xiàn)出抗體依賴性增強（ADE）作用。最近，一項體內(nèi)實驗研究表明，POWV-63單克隆抗體阻斷了病毒生命周期中的附著后步驟。在基于C57BL/6J小鼠的體內(nèi)研究中，POWV-63對POWV-SPO、TBFV和Langat病毒（LGTV）具有顯著的保護作用。

艾美捷InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白/InVivoMAb anti-Powassan virus E protein：

貨號：BE0434

亞型：小鼠IgG2c，κ

推薦稀釋液：InVivoPure pH 7.0稀釋液

免疫原：POWV SPO株或POWV mRNA疫苗

報告的應(yīng)用：體內(nèi)抵抗POWV

體外中和POWV

抗體依賴性增強（ADE）

焦點減少中和試驗（FRNT）

流式細(xì)胞術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

通過LAL凝膠凝固試驗確定

純度：>95%

通過SDS-PAGE確定

無菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無動物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白A

分子量：150 kDa

儲存：抗體溶液應(yīng)以原始濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

推薦稀釋液

InVivoPure pH 7.0稀釋液

InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白/InVivoMAb anti-Powassan virus E protein文獻參考：

in vivo protection against POWV, In vitro neutralization of POWV, Antibody Dependent Enhancement (ADE), Focus reduction neutralization test (FRNT), Flow Cytometry, ELISA

VanBlargan LA, Errico JM, Kafai NM, Burgomaster KE, Jethva PN, Broeckel RM, Meade-White K, Nelson CA, Himansu S, Wang D, Handley SA, Gross ML, Best SM, Pierson TC, Fremont DH, Diamond MS. (2021). "Broadly neutralizing monoclonal antibodies protect against multiple tick-borne flaviviruses" J Exp Med 10.1084/jem.20210174.

Huang RY, Krystek SR, Felix N, Graziano RF, Srinivasan M, Pashine A, Chen G. (2018). "Hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry and computational modeling reveal a discontinuous epitope of an antibody/TL1A Interaction" MAbs 10.1080/19420862.2017.1393595.