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膠塞穿刺落屑實(shí)驗(yàn)裝置及其應(yīng)用

來源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2025年01月08日 17:01  

膠塞穿刺落屑實(shí)驗(yàn)裝置及其應(yīng)用


在藥品包裝行業(yè)中,確保注射劑用膠塞、墊片及其他相關(guān)材料的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。其中,穿刺落屑測試是評估這些材料在穿刺過程中是否會(huì)產(chǎn)生可見微粒的一項(xiàng)重要測試。本文旨在介紹一種適用于聚丙烯組合蓋、注射劑用鹵化丁基膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片等藥品包裝用

膠塞制品的穿刺落屑實(shí)驗(yàn)裝置及其測試方法,參照標(biāo)準(zhǔn)為YBB00332004-2015《注射劑用膠塞、墊片穿刺落屑測定法》。
實(shí)驗(yàn)裝置概述
三泉中石的膠塞制品的穿刺落屑實(shí)驗(yàn)裝置主要由以下部分組成:
  1. 注射劑瓶:與被測膠塞配套,裝量50ml以上(含50ml),20個(gè)(包括對照試驗(yàn))。
  2. 鋁蓋或鋁塑組合蓋:與被測膠塞配套,20個(gè)。
  3. 金屬穿刺器:用于模擬實(shí)際使用中的穿刺過程,其鋒利度需保持原始狀態(tài),以確保測試結(jié)果的可靠性。
  4. 手動(dòng)封蓋機(jī):與被測膠塞配套,一把。

  5. 抽濾裝置。
  6. 金屬穿刺器:不銹鋼長針。

金屬穿刺器.jpg

膠塞穿刺落屑實(shí)驗(yàn)裝置

測試方法
1.準(zhǔn)備階段:
取20個(gè)注射劑瓶,每個(gè)瓶內(nèi)加入1/2公稱容量的水。
將10個(gè)被測膠塞和10個(gè)已知穿刺落屑數(shù)的膠塞分別安裝在注射劑瓶上,使用手動(dòng)封蓋機(jī)封口。

將封裝好的注射劑瓶放入高壓蒸汽滅菌器中,在121℃±2℃下保持30分鐘,然后取出冷卻至室溫。


2.穿刺階段:
使用丙嗣或其他適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑擦拭金屬穿刺器,確保其清潔。
將穿刺器浸入水中,使用前檢查其鋒利度。
手持穿刺器,垂直穿刺每個(gè)膠塞上的標(biāo)記部位,刺入后晃動(dòng)注射劑瓶數(shù)秒,然后拔出穿刺器。
按照被測膠塞與已知穿刺落屑數(shù)膠塞交替的順序進(jìn)行穿刺,直至所有膠塞被穿刺一次。


3.落屑收集與觀察:

將第一排注射劑瓶中的水通過濾紙過濾,確保不殘留落屑。
在人眼距離濾紙25厘米的位置,用肉眼觀察并記錄濾紙上的落屑數(shù)(相當(dāng)于50μm以上微粒)。
如有必要,可通過顯微鏡進(jìn)一步確認(rèn)落屑的大小和數(shù)量。


4.結(jié)果判斷:

分別記錄兩排注射劑瓶的可見落屑總數(shù),即每10針的落屑總數(shù)。
若已知穿刺落屑數(shù)膠塞的結(jié)果與先前已知結(jié)果一致,則判定被測膠塞測得的結(jié)果有效;反之,則無效。
在穿刺過程中,若有兩個(gè)以上(含兩個(gè))膠塞被推入瓶中,則判定該項(xiàng)不合格;若10個(gè)被測膠塞中有一個(gè)被推入瓶中,則需另取10個(gè)膠塞重新試驗(yàn),且不得有膠塞被推入瓶中。
結(jié)論
三泉中石
通過上述實(shí)驗(yàn)裝置和測試方法,可以準(zhǔn)確評估注射劑用膠塞、墊片及其他相關(guān)材料在穿刺過程中是否會(huì)產(chǎn)生可見微粒,從而確保藥品包裝材料的質(zhì)量和安全性。該測試方法不僅符合YBB00332004-2015標(biāo)準(zhǔn)的要求,而且具有操作簡便、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn),對于提升藥品包裝材料的質(zhì)量控制和監(jiān)管水平具有重要意義。

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