據(jù)《Science news》最新報道,人類免疫組計劃 (HIP) 于2024年啟動,此計劃將收集來自世界各地的成千上萬志愿者的數(shù)據(jù),探測血液和組織樣本中數(shù)千種免疫變量,有望建立全球最大、最全面的免疫學數(shù)據(jù)庫,免疫年齡的時代即將來臨。

什么是免疫衰老?
免疫衰老是人體衰老的重要組成部分,是指先天性和適應性免疫系統(tǒng)發(fā)生與年齡相關(guān)的改變,胸腺退化、初始/記憶細胞比例失衡、代謝失調(diào)和表觀遺傳改變是免疫衰老的顯著特征,這些特征都與伴隨衰老的免疫功能障礙有關(guān)。衰老的過程涉及多種因素,包括DNA損傷、細胞衰老、代謝改變、遺傳和表觀遺傳變化等,對先天性和適應性免疫均有影響。衰老的免疫細胞會加速實體器官衰老,并可能對全身性衰老具有促進作用。同時免疫衰老與多種疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。

流式與免疫衰老
流式細胞術(shù) (FCM) 能在單個細胞水平上對熒光信號等進行檢測,通過檢測不同免疫細胞亞群表面或胞內(nèi)標志物的變化,評估免疫衰老狀態(tài)。
除此以外,最近發(fā)表于中華檢驗醫(yī)學雜志的《多參數(shù)流式細胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應用進展》的這篇文章,揭示了更多免疫亞群的功能特征及隨衰老的改變情況。
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髓系細胞衰老及流式檢測:
中性粒細胞:隨著年齡增長,其吞噬活性和殺菌能力下降,CXCR4表達上調(diào),CD62L低表達,與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。
巨噬細胞:數(shù)量與功能下降,抗原提呈功能減弱,衰老標志物表達增加。
單核細胞:非經(jīng)典亞群 (CD14low/CD16+) 的數(shù)量增加,屬于單核衰老亞群。
樹突狀細胞 (DC) :抗原呈遞和吞噬能力降低,漿細胞樣樹突狀細胞比例下調(diào)。
固有淋巴細胞衰老及流式檢測:
自然殺傷 (NK) 細胞:數(shù)量增加但功能減弱,CD56high亞群比例下降,CD56low亞群比例上升。
ILCs(固有淋巴細胞):包括ILC1、ILC2和ILC3,各亞群數(shù)量隨年齡變化不同,ILC2與健康衰老相關(guān)。
T淋巴細胞衰老及流式檢測:
CD8+T細胞:數(shù)量和功能發(fā)生變化,初始T細胞減少,記憶T細胞增加,存在與年齡相關(guān)的GZMK+亞群。
CD4+T細胞:Tscm亞群相對穩(wěn)定,但Treg細胞比例和數(shù)量增加,抑制IL-17的能力下降。
γδT細胞:數(shù)量減少,但功能活躍,Vδ2 T細胞隨衰老減少。
MAIT細胞:比例下降,但存在低水平炎癥激活。
B淋巴細胞衰老及流式檢測:
B細胞亞群:如CD27+IgD+B細胞群隨年齡增加而下降,影響抗體產(chǎn)生能力。
抗體產(chǎn)生:老年人B細胞產(chǎn)生IgM和IgA抗體的能力減弱。

免疫衰老與疾病
隨著免疫系統(tǒng)的老化,新陳代謝會發(fā)生變化,包括糖酵解增加、線粒體功能障礙和活性氧 (ROS) 。免疫衰老的這些特征與老年患者心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病和癌癥等年齡相關(guān)疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。


影響免疫衰老的因素有哪些?
影響免疫衰老的因素并非年齡一種,現(xiàn)階段研究明確了多類相關(guān)因素。


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