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Resiniferatoxin是一種選擇性 TRPV1 受體激動劑 | MedChemExpress (MCE)

來源:MedChemExpress LLC   2025年01月10日 16:28  

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Resiniferatoxin

MCE 國際站:Resiniferatoxin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-N2333

CAS:57444-62-9

Synonyms:(+-Resiniferatoxin

純度:0.9865

存儲條件:-20°C, 避光 *溶劑中:-80°C, 6 個月; -20°C, 1 個月(避光)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin),是一種選擇性 TRPV1 受體激動劑,能夠從 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在動物模型中,Resiniferatoxin 能夠在相當長的一段時間內(nèi)消除 TRPV1+ 初級感覺傳入和鈍性心臟交感傳入反射。

體外:Resiniferatoxin 導致通道開放時間延長和鈣內(nèi)流,從而導致對 TRPV1 陽性疼痛纖維或細胞體的細胞毒性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi):Resiniferatoxin (2 μg/10 μl;鞘內(nèi)注射到 T2/T3 間隙;冠狀動脈閉塞后 4 周誘導大鼠心力衰竭) 顯著和選擇性地消除背角的傳入標記物表達 (TRPV1 和降鈣素基因相關(guān)肽) 并減少過度激活的 CSNA。Resiniferatoxin 顯著逆轉(zhuǎn)動作電位持續(xù)時間 (APD) 和 APD 交替的延長,降低室性心律失常的誘發(fā)性[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Brown DC. Resiniferatoxin: The Evolution of the "Molecular Scalpel" for Chronic Pain Relief. Pharmaceuticals (Basel). 2016;9(3):47. Published 2016 Aug 11.

[2]. Wu Y, et al. Resiniferatoxin reduces ventricular arrhythmias in heart failure via selectively blunting cardiac sympathetic afferent projection into spinal cord in rats. Eur J Pharmacol. 2020;867:172836.

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