小鼠IgG定量EIA試劑盒使用說(shuō)明

原理

本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗小鼠IgG單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 IgG與單抗結(jié)合，加入酶標(biāo)抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍(lán)色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測(cè)OD值，IgG濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IgG濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準(zhǔn)備試劑與收集血樣

1.          收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復(fù)凍融。尿液測(cè)定前用蒸餾水作1：100稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍）。血清或血漿至少1：10-50萬(wàn)倍稀釋。

2.          標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成6400ng/ml的溶液。取8個(gè)1.5ml離心管，*管加蒸餾水900ul，第二至第八管加入蒸餾水500ul。在*管中加入6400ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。

3.         洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測(cè)程序

1.          加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃30分鐘。

2.          洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。。

3.          每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。

6.          每孔加入100ul終止液混勻。

7.          30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。

結(jié)果計(jì)算與判斷

1.          所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。如空白OD低于0.1，也可以直接計(jì)算。

2.          以標(biāo)準(zhǔn)品640、320、160、80、40、20、10、0 ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，使用軟件作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.          根據(jù)樣品OD值計(jì)算出相應(yīng)IgG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

             1.   靈敏度：zui小的IgG 檢測(cè)濃度小于6ng/ml。

2.        特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠IgG。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。

3.        重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。

注意事項(xiàng)

             1.   以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 2.   洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。

             3.   檢測(cè)時(shí)所有試劑都要恢復(fù)到室溫。板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

             4.   試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過(guò)深會(huì)出現(xiàn)絮狀物，屬正?，F(xiàn)象，不影響結(jié)果判讀。

             5.   說(shuō)明書(shū)中試劑盒組成為96T的量，48T的量應(yīng)減半！

 6.   本試劑盒宜置4^oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！