BioAuxilium/THUNDER磷酸AKT pan(T308)TR-FRET細(xì)胞信號(hào)檢測(cè)試劑盒
用于細(xì)胞裂解液中Phospho-AKT 1/2/3(T308)的半定量檢測(cè)的夾心TR-FRET免疫分析試劑盒。完整的檢測(cè)驗(yàn)證信息可在技術(shù)數(shù)據(jù)表中找到。詳細(xì)的檢測(cè)協(xié)議請(qǐng)參閱通用用戶手冊(cè)。
艾美捷BioAuxilium-THUNDER磷酸AKT pan(T308)TR-FRET細(xì)胞信號(hào)檢測(cè)試劑盒#KIT-AKTT308P-100組成:
Eu-Phospho-AKT T308(5 µL)
Acc-Phospho-AKT T308(20 µL)
AKT對(duì)照裂解液(100 µL)
5倍裂解緩沖液1(1 mL)
10倍TR-FRET檢測(cè)緩沖液(50 µL)
100倍磷酸酶抑制劑混合液(50 µL)
互補(bǔ)試劑:
THUNDER™ AKT泛抗體對(duì)照裂解液
THUNDER™裂解緩沖液1(5倍濃縮)
THUNDER™ TR-FRET檢測(cè)緩沖液(10倍濃縮)
驗(yàn)證數(shù)據(jù):
本試劑盒已通過(guò)驗(yàn)證,可用于使用2-板檢測(cè)協(xié)議對(duì)NIH3T3細(xì)胞裂解液中Phospho-AKT泛抗體(T308)的相對(duì)定量檢測(cè)。
細(xì)胞培養(yǎng):貼壁細(xì)胞在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)48小時(shí)(DMEM + 10% CBS)。
細(xì)胞處理:細(xì)胞處理后,移除培養(yǎng)基,用1X裂解緩沖液1(50 µL)裂解細(xì)胞,裂解緩沖液中補(bǔ)充了磷酸酶抑制劑(1 mM氟化鈉和2 mM焦磷酸鈉)。
孵育與檢測(cè):在室溫下于振蕩器(400 rpm)孵育30分鐘后,將裂解液(15 µL)轉(zhuǎn)移至384孔檢測(cè)板,并加入標(biāo)記抗體Eu-Ab1和FR-Ab2(5 µL)用于檢測(cè)Phospho-AKT泛抗體(T308)。
信號(hào)讀?。涸谑覝胤跤?span style="font-family: Calibri;">4小時(shí)后,記錄665 nm和615 nm處的TR-FRET信號(hào)(EnVision®;燈激發(fā))。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
NIH3T3細(xì)胞(每孔30,000個(gè)細(xì)胞,三重復(fù))在室溫下與PDGF-AA的系列稀釋液孵育15分鐘。數(shù)據(jù)顯示,PDGF-AA處理可刺激NIH3T3細(xì)胞中AKT在T308位點(diǎn)的磷酸化。
NIH3T3細(xì)胞(每孔30,000個(gè)細(xì)胞,三重復(fù))在室溫下與Wortmannin的系列稀釋液孵育30分鐘,隨后用1 nM PDGF-AA刺激15分鐘。數(shù)據(jù)顯示,Wortmannin處理可抑制PDGF-AA誘導(dǎo)的NIH3T3細(xì)胞中AKT在T308位點(diǎn)的磷酸化。
NIH3T3細(xì)胞(每孔30,000個(gè)細(xì)胞)在室溫下分別用不含或含3 nM PDGF-AA的溶液孵育15分鐘。使用每組處理的48個(gè)孔來(lái)確定Z'因子值。Z'因子值為0.7,表明該檢測(cè)方法穩(wěn)健且適用于高通量篩選(HTS)。
質(zhì)量控制:Phospho-AKT泛抗體(T308)試劑盒常規(guī)測(cè)試使用PDGF-AA處理的NIH3T3裂解液。NIH3T3細(xì)胞在T175培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至95%匯合,用3 nM PDGF-AA在室溫下刺激15分鐘。細(xì)胞裂解后,用1X裂解緩沖液1對(duì)裂解液進(jìn)行系列稀釋,并進(jìn)行三重復(fù)檢測(cè)。數(shù)據(jù)顯示,裂解液稀釋度與TR-FRET比值呈線性關(guān)系。
艾美捷科技是BioAuxilium的中國(guó)區(qū)域合作伙伴,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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