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前言
多環(huán)芳烴（ PAHs）是廣泛存在于環(huán)境水體中的一類典型持久性有機污染物，是指由2個或2個以上苯環(huán)以稠環(huán)方式相連的化合物，是煤、石油、木材、煙草、有機高分子化合物等有機物不*燃燒時產生的半揮發(fā)性碳氫化合物，具有致癌、致畸變和致突變作用，是水環(huán)境重要的監(jiān)測項目之一。迄今已發(fā)現有200多種PAHs，其中有相當部分具有致癌性，如苯并[α]芘，苯并[α]蒽等。美國環(huán)保局將16種母體PAHs列為優(yōu)先污染物，我國將苯并[ a]芘（BaP）列為優(yōu)先污染物，生活飲用水衛(wèi)生國家標準（GB5749-2006）中規(guī)定BaP不得超過0.010ug/L, 而地表水國家標準（GB3838-2002） 中規(guī)定BaP的一級標準為0.002 8ug /L。已有不少文獻對水體中多環(huán)芳烴的前處理和分析方法做了研究。本文提供了一種前處理簡單、選擇性好、靈敏度高的水中多環(huán)芳烴檢測方法。
材料與方法
儀器與試劑：
儀器：Mars-6100氣相色譜-質譜聯用儀（聚光科技（杭州）股份有限公司）。
試劑：PAHs標注品（購自Sigma公司）；色譜純正己烷和丙酮；分析純無水硫酸鈉和氯化鈉，在馬弗爐中400℃烘烤4小時，備用。
分析條件：
色譜條件：VF-5ms毛細管色譜柱30m×0.25mm×0.25um；進樣口溫度：280℃；升溫程序：100℃保持1min，10℃/min升至240℃，再20℃/min升至300℃，保持8min；載氣為高純氦氣（99.999%）；流速1.2ml/min；進樣量1ul；分流比40:1。
質譜條件：EI，70eV電離；溶劑延遲3min；fullscan掃描質量范圍（45-300）amu。離子阱200℃；氣質接口300℃。
前處理方法：用量筒量取水樣2000ml，加氯化鈉60g，置于2000ml分液漏斗中，并用10ml丙酮分三次清洗量筒內壁，清洗液倒入分液漏斗中，加正己烷50ml，搖勻后放氣，再在振蕩器上振搖5min，靜止30min（視分層情況定）中后，將正己烷相轉入250ml三角瓶中，再加25ml正己烷經行第二次、第三次萃取，操作同上。合并三次萃取液，加無水硫酸鈉10g，振搖后靜止10min中去除水分。干燥后的萃取液35℃旋轉蒸發(fā)儀濃縮至干，用正己烷定容至1ml，待GC-MS檢測。
加標回收實驗：
采用水樣加標回收實驗來驗證方法的靈敏度和精密度?？瞻姿畼又刑砑佣喹h(huán)芳烴標樣，添加水平為1ug/L，六次平行計算準確度和精密度。
結果與討論
二級質譜母離子選擇：
為消除基質干擾，提高檢測靈敏度，采用二級質譜掃描模式對樣品中的待測物質進行定性定量。采用碰撞誘導碎裂（CID）模式使母離子碎裂產生二級質譜。圖1為PAHs的MS/MS圖。每種化合物的特征母離子就是該物質的分子離子，通過考察其子例子的豐度比對每個色譜峰定性（見表1）。
圖1 16種PAHs的MS/MS圖
表1 16種PAHs母離子選擇
表5 16種PAHs測量重復性（RSD）
結論
本實驗建立了一種水中多環(huán)芳烴的GC-MS/MS分析方法，結果表明MS/MS能有效消除水中的基質干擾，降低目標化合物的檢測限，同時該方法操作簡單、快速，具有較高的準確度和精密度，是水中多環(huán)芳烴一種比較理想的檢測方法。
多環(huán)芳烴（ PAHs）是廣泛存在于環(huán)境水體中的一類典型持久性有機污染物，是指由2個或2個以上苯環(huán)以稠環(huán)方式相連的化合物，是煤、石油、木材、煙草、有機高分子化合物等有機物不*燃燒時產生的半揮發(fā)性碳氫化合物，具有致癌、致畸變和致突變作用，是水環(huán)境重要的監(jiān)測項目之一。迄今已發(fā)現有200多種PAHs，其中有相當部分具有致癌性，如苯并[α]芘，苯并[α]蒽等。美國環(huán)保局將16種母體PAHs列為優(yōu)先污染物，我國將苯并[ a]芘（BaP）列為優(yōu)先污染物，生活飲用水衛(wèi)生國家標準（GB5749-2006）中規(guī)定BaP不得超過0.010ug/L, 而地表水國家標準（GB3838-2002） 中規(guī)定BaP的一級標準為0.002 8ug /L。已有不少文獻對水體中多環(huán)芳烴的前處理和分析方法做了研究。本文提供了一種前處理簡單、選擇性好、靈敏度高的水中多環(huán)芳烴檢測方法。
材料與方法
儀器與試劑：
儀器：Mars-6100氣相色譜-質譜聯用儀（聚光科技（杭州）股份有限公司）。
試劑：PAHs標注品（購自Sigma公司）；色譜純正己烷和丙酮；分析純無水硫酸鈉和氯化鈉，在馬弗爐中400℃烘烤4小時，備用。
分析條件：
色譜條件：VF-5ms毛細管色譜柱30m×0.25mm×0.25um；進樣口溫度：280℃；升溫程序：100℃保持1min，10℃/min升至240℃，再20℃/min升至300℃，保持8min；載氣為高純氦氣（99.999%）；流速1.2ml/min；進樣量1ul；分流比40:1。
質譜條件：EI，70eV電離；溶劑延遲3min；fullscan掃描質量范圍（45-300）amu。離子阱200℃；氣質接口300℃。
前處理方法：
加標回收實驗：
采用水樣加標回收實驗來驗證方法的靈敏度和精密度?？瞻姿畼又刑砑佣喹h(huán)芳烴標樣，添加水平為1ug/L，六次平行計算準確度和精密度。
結果與討論
二級質譜母離子選擇：
為消除基質干擾，提高檢測靈敏度，采用二級質譜掃描模式對樣品中的待測物質進行定性定量。采用碰撞誘導碎裂（CID）模式使母離子碎裂產生二級質譜。圖1為PAHs的MS/MS圖。每種化合物的特征母離子就是該物質的分子離子，通過考察其子例子的豐度比對每個色譜峰定性（見表1）。
圖1 16種PAHs的MS/MS圖
表1 16種PAHs母離子選擇
CID電壓選擇：
使用儀器的自動方法開發(fā)功能（AMD），在0.1-1.0V的范圍內對每種化合物的碰撞誘導碎裂（CID）電壓進行優(yōu)化選擇。zui終確定的MS/MS*CID電壓見表2。
使用儀器的自動方法開發(fā)功能（AMD），在0.1-1.0V的范圍內對每種化合物的碰撞誘導碎裂（CID）電壓進行優(yōu)化選擇。zui終確定的MS/MS*CID電壓見表2。
表2 16種PAHs碰撞誘導碎裂（CID）電壓（V）
方法靈敏度檢驗：
使用確定好的MS/MS方法，對其靈敏度進行檢驗，16種5ppb的PAHs標準溶液的信噪比見表3（進樣量1ul）。
表3 5ppb標準溶液的信噪比
校準曲線建立：
用20 ppb、40 ppb、60 ppb、80 ppb、100ppb標準溶液分別進樣，建立16種PAHs目標化合物的線性校準曲線。各目標化合物的線性曲線相關系數（R²）在0.9911-0.9992之間，RSD在4.82-9.76%之間。滿足檢測需求。
加標回收試驗：
對六個添加水平為1ug/L的空白水樣進行測定，回收率和RSD分別見表4和表5。
用20 ppb、40 ppb、60 ppb、80 ppb、100ppb標準溶液分別進樣，建立16種PAHs目標化合物的線性校準曲線。各目標化合物的線性曲線相關系數（R²）在0.9911-0.9992之間，RSD在4.82-9.76%之間。滿足檢測需求。
加標回收試驗：
對六個添加水平為1ug/L的空白水樣進行測定，回收率和RSD分別見表4和表5。
表4 加標回收試驗回收率（%）
表5 16種PAHs測量重復性（RSD）
結論
本實驗建立了一種水中多環(huán)芳烴的GC-MS/MS分析方法，結果表明MS/MS能有效消除水中的基質干擾，降低目標化合物的檢測限，同時該方法操作簡單、快速，具有較高的準確度和精密度，是水中多環(huán)芳烴一種比較理想的檢測方法。
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