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高通量細胞失巢凋亡檢測:CytoSelect 24孔板細胞失巢凋亡分析試劑盒方案

來源:武漢艾美捷科技有限公司   2025年03月19日 16:26  

細胞與細胞外基質(ECM)的黏附對于許多貼壁細胞的生存和增殖至關重要。細胞失去與ECM的黏附或黏附不適當所導致的凋亡被稱為“失巢凋亡”(anoikis)。失巢凋亡一詞來源于希臘語,意為“無家可歸”,它參與了組織更新和細胞穩(wěn)態(tài)的生理過程。

 

癌細胞發(fā)展和生長的一個共同特征是轉化細胞能夠在“無錨定”或“球體”生長條件下存活。這種對失巢凋亡的抵抗已被證明與細胞穩(wěn)態(tài)的喪失、癌癥生長和轉移有關。抑制細胞在ECM上的黏附、擴散和生長會阻礙細胞愈合過程,因此它可能是一個潛在的治療靶點。防止失巢凋亡并增強細胞黏附和擴散是細胞移植技術開發(fā)的主要目標,包括祖細胞的治療應用。進一步研究旨在控制失巢凋亡抵抗的分子機制,將有助于定義治療多種人類惡性腫瘤的有效療法。

 

CytoSelect™ 24孔失巢凋亡試劑盒提供比色法和熒光法格式,用于測量無錨定生長并監(jiān)測失巢凋亡誘導的細胞死亡。試劑盒包含足夠的試劑,可在涂有聚Q乙基甲基丙烯酸酯(Poly-Hema)的24孔板中檢測24個樣本?;罴毎ㄟ^MTTCalcein AM檢測。細胞死亡通過乙錠均聚物(EthD-1)檢測。

 

艾美捷CytoSelect 24孔板細胞失巢凋亡分析試劑盒(比色法/熒光法)#CBA-080測定原理:

細胞在聚Q乙基甲基丙烯酸酯(Poly-Hema)涂層板或對照板中培養(yǎng)。通過MTTCalcein AM測定細胞活性。通過乙錠均聚物(EthD-1)測定失巢凋亡誘導的細胞死亡。EthD-1是檢測死亡細胞的很好的標記物。EthD-1是一種紅色熒光染料,只能穿透受損的細胞膜。EthD-1在結合單鏈DNA、雙鏈DNARNA、寡核苷酸和三鏈DNA時,熒光強度會增強40倍。由于這些染料在與細胞相互作用之前幾乎不具有熒光,因此背景熒光水平非常低。

 

相關產品:

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CytoSelect 24孔板細胞失巢凋亡分析試劑盒組成(室溫運輸):

1. 無錨定抗性板(部件編號108001):一個24孔聚Q乙基甲基丙烯酸酯(Poly-Hema)涂層板。

2. Calcein AM500倍)(部件編號108002):一瓶——50微升,溶于DMSO

3. 乙錠均聚物(EthD-1)(500倍)(部件編號108003):一瓶——50微升。

4. 洗滌劑溶液(部件編號108004):一瓶——25.0毫升。

5. MTT溶液(部件編號113502):三個試管——每個1.0毫升。

 

未提供的材料:

1. 用于測定失巢凋亡的細胞

2. 細胞培養(yǎng)基

3. 倒置熒光/光學顯微鏡

4. 能夠讀取Calcein AM485納米/515納米)和EthD-1525納米/590納米)熒光的熒光光度計

 

儲存條件:

Calcein AM和乙錠均聚物儲存于-20攝氏度。將所有其他組分儲存于4攝氏度。

 

結果示例:

下圖展示了使用CytoSelect™ 24孔失巢凋亡試劑盒的典型結果。以下數(shù)據僅供參考,不應用于解釋實際結果。

41.png

圖:人包皮成纖維細胞BJ-TERT細胞的失巢凋亡測定。將BJ-TERT細胞以每孔50,000個細胞的密度接種到組織培養(yǎng)對照板或聚Q乙基甲基丙烯酸酯(Poly-Hema)涂層板中。細胞培養(yǎng)24小時后,通過MTTCalcein AM測定細胞活性,而類似失巢凋亡的細胞死亡則用EthD-1染色。

 

CytoSelect 24孔板細胞失巢凋亡分析試劑盒文獻參考:

1. Bates RC, Buret A, van Helden DF, Horton MA, Burns GF. (1994) J Cell Biol 125, 403-415.

2. Frisch SM, Francis H. (1994) J Cell Biol 124, 619-626.

3. Frisch SM, Screaton RA. (2001) Curr Opin Cell Biol 13, 555-562.

4. Meredith JE, Jr Fazeli B, Schwartz MA. (1993) Mol Biol Cell 4, 953-961.

5. Rak J, Mitsuhashi Y, Erdos V, Huang SN, Filmus J, Kerbel RS. (1995) J Cell Biol 131, 1587-1598.

 


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