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Lipo 2000轉染步驟(6孔板)

來源:天津益元利康生物科技有限公司   2025年04月02日 10:00  

一、Lipo 2000介紹

賽默飛Lipo2000轉染試劑是一種多功能轉染試劑,經證明可以將各種有效載荷有效地轉染到各種貼壁和懸浮細胞系中。

Lipo 2000轉染步驟(6孔板)

二、Lipo 2000轉染步驟

1.轉染前一天,胰酶消化細胞并計數,細胞鋪板,使其在轉染日密度為90-95%。細胞鋪板在2 ml含血清,不含抗生素的正常生長的培養(yǎng)基中.2.對于每孔細胞,使用250 u無血清培養(yǎng)基(OPTI-MEMI培養(yǎng)基)稀釋4.0ugDNA,輕輕混勻。

3.使用前將Lipo2000轉染試劑輕輕混勻,用250 u無血清培養(yǎng)基(OPTI-MEM|培養(yǎng)基)稀釋10 ul Lipo2000轉染試劑,輕輕混勻。Lipo 2000稀釋后,在5分鐘內同稀釋的DNA混合(<30分鐘)NOTE:若使用DMEM培養(yǎng)基,則需在5分鐘內同稀釋的DNA混合。

4.混合稀釋的DNA(第二步)和稀釋的Lipo 2000(第三步)。室溫放置20分鐘。

5.(optional)6孔板中的舊營養(yǎng)液吸出,用無血清培養(yǎng)基清洗兩次。加入2 ml無血清配養(yǎng)基。

6.直接將復合物加入到每孔中,搖動培養(yǎng)板,輕輕混勻。

7.37℃,5%CO2中保溫24-48小時。無需去掉復合物或更換培養(yǎng)基?;蛘咴?/span>4-5小時后更換培養(yǎng)生長基也不會降低轉染活性,

8.在細胞中加入復合物24-72小時后,分析細胞抽提物或進行原位細胞染色,檢測報告基因活性。這依賴于細胞類型和啟動子活性。對穩(wěn)定表達,在開始轉染一天后將細胞傳代至新鮮培養(yǎng)基中,兩天后加入篩選抗生素。進行穩(wěn)定表達需要數天或數周。貼壁細胞的穩(wěn)定轉染:

轉染后24小時,將細胞以z1:10的比例傳代至新鮮培養(yǎng)基中,次日加入選擇性培養(yǎng)基。

三、Lipo2000購買渠道

賽默飛代理——天津益元利康生物科技有限公司,公司產品線涉及細胞與基因治療、免疫學、分子生物學、細胞生物學等多個方向,專注于生命科學試劑、耗材、細胞、儀器等產品銷售

Lipo 2000轉染步驟(6孔板)



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