工作標(biāo)準(zhǔn)品檢定規(guī)程
上海滬峰是一家專業(yè)從事臨床診斷及科研服務(wù)的高科技企業(yè)。作為各類歐美*實(shí)驗(yàn)試劑、儀器的代理商和國內(nèi)多家實(shí)驗(yàn)室的合作伙伴,我們可以為客戶提供經(jīng)濟(jì)的解決方案。公司擁有一批專業(yè)的技術(shù)人員和銷售人員,致力在人類健康領(lǐng)域的縱深發(fā)展!我們將堅持以人為本、唯才是舉的觀念,竭誠為推動醫(yī)學(xué)界的發(fā)展做一份貢獻(xiàn)!
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1、目的:建立工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理規(guī)程。對自制的工作標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化驗(yàn)證,保證工作標(biāo)準(zhǔn)品與基本標(biāo)準(zhǔn)品的等效性,從而確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2、范圍:檢測中心檢測過程中所用的所有工作標(biāo)準(zhǔn)品。
3、責(zé)任:檢測中心。
4、內(nèi)容:
4.1法定標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)定檢驗(yàn)方法:法定標(biāo)準(zhǔn)品是指USP、EP、CP等標(biāo)準(zhǔn)品的現(xiàn)行批號。要選擇藥典的檢驗(yàn)方法。不同的標(biāo)準(zhǔn)采用不同的藥典檢驗(yàn)方法。
4.2工作標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立
要首先建立工作標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),總的原則是在原法定標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上建立,該標(biāo)準(zhǔn)要嚴(yán)于藥典標(biāo)準(zhǔn)。要將主成份含量提高,有關(guān)物質(zhì)的限度降低,其它項(xiàng)目可不變。
4.3工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定
4.3.1要按照工作標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定檢驗(yàn)。標(biāo)定時要全檢,復(fù)標(biāo)時只測定含量。標(biāo)定或復(fù)標(biāo)合格后,經(jīng)批準(zhǔn)后,可用作工作標(biāo)準(zhǔn)品。如果選用了近期生產(chǎn)的質(zhì)量較好的放行原料藥作為工作標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)定時可以只測定含量。
4.3.2有BP、USP或EP等標(biāo)準(zhǔn)品時
4.3.2.1如果標(biāo)定的是USP工作標(biāo)準(zhǔn)品,那么標(biāo)定時要使用USP現(xiàn)行批號的法定標(biāo)準(zhǔn)品,其它類推。
4.3.2.2 工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定過程
A 若需要,應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行預(yù)處理(如干燥);
B 選用兩個熟練的人員進(jìn)行標(biāo)定;
C 各稱取一份法定標(biāo)準(zhǔn)品,三份樣品;
D 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)應(yīng)合格;
E 同一化驗(yàn)員含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于0.5%,不同化驗(yàn)員含量結(jié)果平均值的相對偏差應(yīng)不大于0.3%;
F 平均后作為標(biāo)定結(jié)果 。
4.3.3 無BP、USP或EP等標(biāo)準(zhǔn)品時
4.3.3.1當(dāng)無*標(biāo)準(zhǔn)品時,自制工作標(biāo)準(zhǔn)品需按以下方法的進(jìn)行標(biāo)化:同一批號分別稱取5份樣品,每份樣品進(jìn)樣兩次,含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于1.0%經(jīng)計算后的結(jié)果作為此自制標(biāo)準(zhǔn)品的*純度值。
4.3.3.2此方法的每個平行樣結(jié)果都必須符合己確立的指標(biāo)時方可使用。此時,總平均值可用作自制標(biāo)準(zhǔn)品的純度值。但此結(jié)果要考慮到水、殘留溶劑或殘渣的含量對結(jié)果的影響,要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
4.4工作標(biāo)準(zhǔn)品的有效期及復(fù)標(biāo)日期。
4.4.1工作標(biāo)準(zhǔn)品的有效期為兩年(從標(biāo)定之日起算,短于原料藥的有效期)。
4.4.2工作標(biāo)準(zhǔn)品含量每半年復(fù)標(biāo)一次。
相關(guān)產(chǎn)品
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