NK細胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法

來源：重慶市華雅干細胞技術有限公司 2025年05月06日 17:12

NK細胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法需結合細胞來源、培養(yǎng)體系及目標需求設計，核心步驟涵蓋培養(yǎng)基配制、細胞分離與接種、動態(tài)培養(yǎng)管理三大模塊，以下為具體說明：

一、培養(yǎng)基配制與預處理

基礎培養(yǎng)基選擇

常用RPMI-1640、DMEM或X-VIVO15等無血清培養(yǎng)基，需添加5%-10%自體血漿或人AB型血清（滅活處理）。例如，X-VIVO15培養(yǎng)基中需補充5%血清，并加入200U/mLIL-2、10ng/mLIL-15及處理的K562細胞。

生長因子組合

核心因子包括IL-2（促進增殖）、IL-15（維持存活）、IL-12（增強抗原敏感性）及IL-21（提升細胞毒性）。例如，HER2單抗誘導體系中，需添加1000-2000IU/mLIL-2、20-40ng/mLIL-12、60-100ng/mLIL-15、30-60ng/mLIL-18。

包被處理

培養(yǎng)容器需提前包被抗CD3抗體或HER2單抗（如1-3mg/mL曲妥珠單抗，37℃包被1-2小時），以增強細胞黏附與激活效率。

二、細胞分離與接種

外周血來源NK細胞分離

通過Ficoll密度梯度離心法分離PBMC，洗滌后重懸于含5%血清的培養(yǎng)基中，調整細胞密度至1×10?cells/mL。

臍帶血來源NK細胞分選

使用CD34陽性選擇磁珠分離造血干細胞/祖細胞，接種于含20ng/mLSCF、10ng/mLIL-15、10ng/mLFLT3L、20ng/mLIL-7的造血干細胞分化培養(yǎng)基中，誘導分化為NK細胞。

接種密度控制

初始接種密度建議為1.5-2×10?cells/mL，培養(yǎng)體積根據(jù)容器調整（如T75培養(yǎng)瓶終體積25mL，細胞培養(yǎng)袋終體積750-1500mL）。

三、動態(tài)培養(yǎng)管理

培養(yǎng)條件

溫度37℃、5%CO?、飽和濕度，每2-3天更換一半體積培養(yǎng)基，補充細胞因子與滅活血漿。例如，第7天轉袋后需加入含1000-2000IU/mLIL-2和20-50ng/mLIL-21的培養(yǎng)基。

細胞擴增與監(jiān)測

培養(yǎng)14-21天，期間每2-3天進行細胞計數(shù)與形態(tài)觀察。第10天后按1.5倍補加培養(yǎng)基，第14-15天可收獲1×10?-2×10?cells的NK細胞。

質量控制

培養(yǎng)第13天需檢測細菌、內毒素與支原體，收獲前通過流式細胞術鑒定表型（如CD56?CD3?）。若增殖停滯，可加入優(yōu)化劑（如25μL/100mL培養(yǎng)基）。

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