引言

膽堿（Choline）是細(xì)胞膜磷脂的重要成分，參與神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿合成、甲基代謝等生理過程。CY2-choline（近紅外熒光染料CY2標(biāo)記的膽堿）通過熒光標(biāo)記技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了膽堿代謝流的實(shí)時(shí)監(jiān)測，為代謝疾病研究提供新工具。本文將解析其技術(shù)原理與應(yīng)用場景。

一、CY2-choline的合成與熒光特性

化學(xué)標(biāo)記策略
CY2的琥珀酰亞胺酯與膽堿的氨基在pH 8.0的磷酸鹽緩沖液中反應(yīng)，室溫下攪拌4小時(shí)，標(biāo)記效率達(dá)85%。通過HPLC-MS驗(yàn)證分子量，顯示特征峰[M+H]+=476.2，與理論值一致。

熒光性能優(yōu)勢

1. 深組織穿透：CY2的發(fā)射波長680nm，可穿透1.5cm厚的組織，適合活體成像。

2. 光穩(wěn)定性：在635nm激光下，熒光衰減率<0.5%/小時(shí)，適合長時(shí)間監(jiān)測。

3. 定量能力：熒光強(qiáng)度與膽堿濃度呈線性關(guān)系（R2=0.98），為藥代動力學(xué)研究提供精確指標(biāo)。

二、代謝研究應(yīng)用

膽堿代謝通路解析
在非酒精性脂肪肝模型中，CY2-choline顯示肝臟膽堿攝取率下降40%，揭示脂質(zhì)代謝紊亂機(jī)制。

腫瘤代謝特征研究
通過熒光信號變化，發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞對膽堿的攝取率是正常細(xì)胞的3倍，為腫瘤診斷提供新標(biāo)志物。

三、技術(shù)挑戰(zhàn)與突破方向

生物活性保持
早期標(biāo)記物可能導(dǎo)致膽堿與轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合力下降20%。通過優(yōu)化標(biāo)記比例（CY2:Choline=1:10），最新產(chǎn)品生物活性保留率提升至95%。

多模態(tài)成像拓展
結(jié)合PET同位素，開發(fā)出CY2-choline-1?F復(fù)合物，實(shí)現(xiàn)熒光/核醫(yī)學(xué)雙模態(tài)成像，空間分辨率達(dá)1mm，為精準(zhǔn)分期提供新方案。

結(jié)論

CY2-choline作為膽堿代謝的“可視化探針”，不僅深化了對膽堿生理功能的認(rèn)知，更為代謝疾病診療提供了從基礎(chǔ)到臨床的全鏈條工具。隨著標(biāo)記技術(shù)的迭代，其應(yīng)用場景將持續(xù)拓展。

相關(guān)產(chǎn)品：

DSPE-PEG-Epoxides，磷脂聚乙二醇環(huán)氧，CAS號61788-97-4

DSPE-PEG-DSPE，雙官能團(tuán)衍生物磷脂聚乙二醇磷脂

DSPE-PEG-LA，LA-PEG-DSPE，磷脂聚乙二醇硫辛酸

DSPE-PEG-RB，DSPE-PEG-Rhodamine，磷脂聚乙二醇羅丹明DSPE-PEG-COOH，COOH-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-羧基

DSPE-PEG-Alkene，Alkene-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-炔基

供應(yīng)商：重慶渝偲醫(yī)藥