Phil S. Baran實(shí)驗(yàn)室采用RVC電極替代傳統(tǒng)鉑/金電極，成功實(shí)現(xiàn)烯丙位C-H鍵的直接電化學(xué)氧化，產(chǎn)率穩(wěn)定且成本降低超80%。相比石墨電極，RVC因無吸附效應(yīng)，反應(yīng)回收率提升顯著。

RVC參與的電化學(xué)合成應(yīng)用：

A.Science：百年反應(yīng)Kolbe偶聯(lián)的“簡單”創(chuàng)新

美國斯克利普斯研究所的Yu Kawamata和Phil S. Baran等研究者利用波形控制的電合成技術(shù)，為Kolbe偶聯(lián)反應(yīng)長期以來的局限性提供了簡單易操作的解決方案。具體而言，只需將電位波形從經(jīng)典直流轉(zhuǎn)換為快速交替極性，就可使Kolbe偶聯(lián)反應(yīng)兼容此前難以兼容的多種官能團(tuán)，并且可使用廉價、可持續(xù)的碳基電極（無定形碳）值的分子，包括非天然氨基酸和聚合物構(gòu)建砌塊等（Science, 2023, 380, 81-87. ）。

B.Science：萜烯合成，有電就行

Phil S. Baran教授團(tuán)隊與康奈爾大學(xué)Héctor D. Abru?a和猶他大學(xué)Scott L. Anderson等研究者合作，將電化學(xué)偶聯(lián)用于萜烯的模塊化合成。他們利用銀納米粒子修飾的電極，通過鎳催化的電化學(xué)sp2-sp3脫羧偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了從簡單模塊化合成砌塊到萜烯天然產(chǎn)物和復(fù)雜多烯的組裝。該策略不僅減少了保護(hù)基的操作、官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化（和氧化還原步驟，而且還實(shí)現(xiàn)了13種復(fù)雜萜烯天然產(chǎn)物的規(guī)?；铣桑?strong>Science, 2022, 375, 745-752. ）。

C.Science：金屬催化與電化學(xué)雙劍合璧高效合成鄰二胺

美國康奈爾大學(xué)的林松教授團(tuán)隊結(jié)合過渡金屬催化體系與電化學(xué)過程，首先將烯烴轉(zhuǎn)化為鄰二疊氮化物，該中間體經(jīng)過簡單的還原操作便可得到鄰二胺目標(biāo)產(chǎn)物。反應(yīng)中使用廉價易得的MnBr2•4H2O作為催化劑，NaN3用作氮源，通過簡單搭建碳陽極與鉑陰極電解裝置，可以促使一系列烯烴發(fā)生高效轉(zhuǎn)化(Science, 2017, 357, 575)。

在酯類化合物合成中，RVC/Pt電極組合（電流密度10mA/cm2）以92%的高產(chǎn)率實(shí)現(xiàn)芳香醛與脂肪醇的氧化酯化，無需外源氧化劑或惰性氣體保護(hù)，為綠色化學(xué)提供范例。

RVC/Pb電極通過三維碳網(wǎng)格優(yōu)化活性物質(zhì)分布，使負(fù)極和正極的電荷密度分別提升至145 Ah/kg和175 Ah/kg，較傳統(tǒng)電極提高約20%。

作為多孔電極或集流體，RVC可提升活性物質(zhì)負(fù)載量，改善離子傳輸效率。