cas:1227407-76-2 Azido-mono-amide-DOTA的介紹
常用名疊氮基-單-酰胺-DOTA
英文名Azido-mono-amide-DOTA
CAS號(hào)1227407-76-2
分子量486.52300
密度N/A
沸點(diǎn)N/A
分子式C19H34N8O7
熔點(diǎn)N/A
Azido-mono-amide-DOTA 是一種含有疊氮基團(tuán)(-N?)和單酰胺基團(tuán)的DOTA(1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸)衍生物。這種化合物常用于生物醫(yī)學(xué)研究,尤其是在放射性核素標(biāo)記和生物偶聯(lián)領(lǐng)域。
結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
DOTA骨架:DOTA是一種四氮雜環(huán)十二烷四乙酸,常用于螯合金屬離子,如釓(Gd3?)用于磁共振成像(MRI)或放射性金屬離子用于正電子發(fā)射斷層掃描(PET)。
疊氮基團(tuán)(-N?):疊氮基團(tuán)具有高反應(yīng)活性,可以與炔基(-C≡C-)發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)(Click Chemistry),生成三唑環(huán),用于生物正交化學(xué)。
單酰胺基團(tuán):提供了一個(gè)額外的反應(yīng)位點(diǎn),可以與胺基(-NH?)發(fā)生酰胺化反應(yīng),用于進(jìn)一步的生物偶聯(lián)。
化學(xué)性質(zhì)
溶解性:在水和許多有機(jī)溶劑(如二甲基亞砜、乙醇、甲醇等)中具有良好的溶解性。
反應(yīng)活性:
點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng):疊氮基團(tuán)可以與炔基發(fā)生快速的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),生成穩(wěn)定的三唑環(huán),常用于生物分子的標(biāo)記和功能化。
酰胺化反應(yīng):?jiǎn)熙0坊鶊F(tuán)可以與胺基發(fā)生酰胺化反應(yīng),用于進(jìn)一步的生物偶聯(lián)。
穩(wěn)定性:在常溫下相對(duì)穩(wěn)定,但在光照或高溫條件下可能會(huì)發(fā)生分解,因此需要避光保存。
相關(guān)產(chǎn)品:
108964-32-5 熒光鈣探針 Fura 2-AM
2067322-26-1 MethylTetrazine-CH2-PO(OEt)2
2219-51-4 1 2-(2H4)Ethanediol 四氘代乙二醇
DSPE-PEG-OH DSPE-PEG-Hydroxyl 磷脂-聚乙二醇-羥基
2182602-16-8 N-(NHS-PEG3)-N-bis(PEG3-azide)
1807501-82-1 endo-BCN-PEG3-acid
1416777-48-4 t-Boc-N-amido-PEG4-(CH2)3CO2H
DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽
QY小編zyl分享2025.5.14
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。